Lck Inhibitor 的分子结构, CAS编号: 213743-31-8
Lck Inhibitor 抑制剂 (CAS 213743-31-8)
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备用名:
7-Cyclopentyl-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
应用:
Lck Inhibitor 是一种细胞渗透性 ATP 竞争性 Lck 抑制剂
CAS号码:
213743-31-8
纯度:
≥95%
分子量:
370.45
分子式:
C23H22N4O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Lck抑制剂是一种细胞渗透性吡咯并嘧啶化合物，作为Lck的强效、选择性和ATP竞争性抑制剂（IC50在5µM ATP下分别为1 nM、2 nM、70 nM、1.57 µM和1.98 µM，分别针对lck64-509 Y394、Lckcd pY394、Src、Kdr和Tie-2；IC50在1 mM ATP下分别为16 µM、66 nM、126 nM、420 nM和5.18 µM，分别针对Lck64-509 Y394、Blk、Fyn、Lyn和Csk）。仅对其他激酶的活动产生最低影响（EGFR、PKC、CDC2/B和ZAP-70的IC50分别为3.2µM、> 33µM、> 50 µM和> 50 µM）。还显示在体外有效阻断T细胞受体刺激的IL-2产生（在Jurkat T细胞中IC50 < 1-40 nM）。
Lck Inhibitor 抑制剂 (CAS 213743-31-8) 参考文献
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抑制剂：
Blk, Csk, E74 like ETS transcription factor (ELF), Fyn, LAIR-1, Lck, Lyn, SLA, 和 Tyrosine Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Lck Inhibitor, 1 mg | sc-204052 | 1 mg | RMB4005.00 |