LOC729688 抑制因子
常见的 LOC729688 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
例如，Wortmannin 和 LY294002 通过靶向 PI3K 通路产生作用，而 PI3K 是支配细胞生长和新陈代谢的关键信号通路。它们对 PI3K 的抑制可导致下游效应，可能包括对 LOC729688 活性的调节。同样，雷帕霉素作用于 mTOR 通路，这是细胞生长和增殖的关键调节因子，如果 LOC729688 的功能与该通路有关，也可能会受到影响。在 MAPK 通路方面，SB203580 和 PD98059 都是这一信号级联中不同激酶的选择性抑制剂。SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶点，而 PD98059 则抑制 MEK1，两者都有可能改变决定 LOC729688 活性的信号事件。抑制 JNK 的化合物 SP600125 和 MEK1/2 抑制剂 U0126 也在 MAPK 通路中发挥作用，只要 LOC729688 是这些通路的下游靶标，它们就能调节蛋白质的活性。
PP2 是激酶抑制领域的另一个分支，它专门针对 Src 家族激酶，而 Src 激酶是多种细胞过程不可或缺的组成部分。因此，PP2 对 Src 激酶的抑制会影响 LOC729688 的活性。另一方面，与 PD98059 相比生物利用度更高的另一种 MEK 抑制剂 PD0325901 和 ATM 激酶抑制剂 Ku-55933 分别作用于细胞周期和 DNA 损伤反应。如果 LOC729688 参与了这些细胞反应，那么这些抑制剂可能会影响它的功能。最后，蛋白酶体抑制剂 MG132 和极光激酶抑制剂 ZM447439 分别在蛋白质降解和有丝分裂过程中发挥作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是真菌的一种甾体代谢产物，是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的抑制剂。通过抑制 PI3K，这种化合物可以改变对各种细胞过程至关重要的下游信号通路。如果 LOC729688 受 PI3K 信号调节，那么沃特曼素可以通过破坏该途径间接抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 和 Wortmannin 一样，是一种吗啉衍生物，具有 PI3K 抑制剂的功能。通过阻滞 PI3K 信号传导，LY294002 可以调节包括 LOC729688 在内的下游通路，从而抑制其在细胞内的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种大环内酯化合物，能与 FKBP12 结合并抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是调节细胞生长和新陈代谢的关键激酶。如果 LOC729688 是 mTOR 信号通路的一部分，那么雷帕霉素可以通过停止这一通路间接抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种吡啶基咪唑衍生物，已知可选择性抑制p38 MAP激酶。该激酶参与炎症反应和应激信号传导。如果LOC729688受p38 MAPK调节，那么SB203580的抑制作用会改变其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种特异性抑制 MEK1 的合成化合物，MEK1 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。通过抑制 MEK1，PD98059 可以间接影响 LOC729688 的功能，如果它是该通路的下游效应物的话。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种以c-Jun N-末端激酶（JNK）为靶点的蒽吡唑酮抑制剂。JNK参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。如果LOC729688在JNK信号传导下游发挥作用，那么SP600125的抑制作用可以改变其活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种多肽醛，可抑制蛋白酶体和泛素-蛋白酶体途径。如果 LOC729688 受蛋白酶体降解的调控，MG132 可抑制这一过程，从而影响 LOC729688 的水平和活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK信号传导中ERK的上游激活因子。通过抑制MEK活性，U0126可以间接影响LOC729688的功能（如果它们受MEK/ERK途径控制）。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种选择性抑制剂，可抑制Src家族酪氨酸激酶。Src家族参与控制多种细胞过程，包括增殖和分化。如果LOC729688活性与Src信号传导相关，则PP2可抑制其功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
Ku-55933 是 ATM 激酶的抑制剂，ATM 激酶由 DNA 损伤激活，参与细胞周期控制。如果 LOC729688 受 ATM 介导的信号调节，Ku-55933 可以抑制其活性。 | ||||||