LOC728756 抑制因子

常见的 LOC728756 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 431542 CAS 301836-41-9。

这些化合物包括：可抑制 PI3K/Akt 信号通路的 Wortmannin 和 Triciribine；抑制 MEK/ERK 通路的 U0126；以及影响 Src 家族激酶的 PP2。通过抑制这些激酶，这些化合物可以改变磷酸化模式，而磷酸化模式可能对 LOC728756 的功能或与其他蛋白质的相互作用至关重要。雷帕霉素具有抑制 mTOR 的作用，可抑制可能与 LOC728756 有关的细胞生长和增殖信号。SB431542 和 BML-275 是针对生长因子信号转导的分子，其中 SB431542 影响 TGF-beta 通路，BML-275 影响 BMP 信号转导，两者都可能与 LOC728756 的活性有交叉。

硼替佐米（Bortezomib）等化合物通过抑制蛋白酶体来改变蛋白质的周转，这可能会影响 LOC728756 的稳定性或降解率。另一方面，KN-93、Thapsigargin 和 Y-27632 会改变细胞内钙水平和细胞骨架动力学，如果 LOC728756 受钙信号调控或参与细胞运动，就会受到影响。PD173074 提供了一种抑制表皮生长因子受体信号转导的靶向方法，而表皮生长因子受体信号转导可能是 LOC728756 调控网络的一部分。