LOC728373 抑制因子

作为 PI3K 的强效抑制剂，LY294002 能阻止 AKT 信号通路的激活。鉴于 LOC728373 与受 PI3K/AKT 调节的细胞过程有关，对这一途径的抑制将导致下游蛋白的磷酸化和激活减少，从而降低 LOC728373 的功能活性。

MEK1/2的选择性抑制剂U0126会阻断MAPK/ERK通路。LOC728373可能受此通路调节，其激活度会因ERK1/2信号转导减弱而降低，从而抑制LOC728373的功能。

该化合物可特异性抑制 p38 MAP 激酶。抑制 p38 MAPK 可改变细胞内的应激反应和细胞因子的产生。由于 LOC728373 可能参与了这些细胞反应，SB203580 将通过削弱相关信号通路间接降低 LOC728373 的活性。

mTOR 抑制剂雷帕霉素会导致 mTORC1 复合物失活，而 mTORC1 复合物对细胞的生长和增殖至关重要。可能受 mTOR 途径调控的 LOC728373 会因蛋白质合成和细胞增殖信号的减少而降低功能活性。

作为另一种PI3K抑制剂，沃曼宁（Wortmannin）可阻断PI3K/AKT通路，从而降低参与细胞存活和生长的下游蛋白的活性。如果LOC728373位于下游或受PI3K/AKT通路调节，这种抑制作用可能会降低其活性。

作为 JNK（c-Jun N-末端激酶）的抑制剂，SP600125 将抑制参与细胞应激反应的 JNK 信号传导。如果 LOC728373 受 JNK 信号调节，其活性就会因这种抑制而间接降低。

该化合物抑制MEK，而MEK位于MAPK通路中ERK的上游。通过阻断MEK的激活，PD98059将减少ERK介导的信号传导，从而可能降低LOC728373的活性（如果它受MAPK通路的影响）。

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。如果 LOC728373 参与了与这些激酶相关的途径或细胞过程，那么它的活性就会被伊马替尼间接抑制。

作为一种蛋白酶体抑制剂，硼替佐米能破坏由泛素-蛋白酶体系统调控的蛋白质降解。如果 LOC728373 的功能与通常由蛋白酶体降解的蛋白质有关，那么它的活性可能会因为蛋白质周转的改变而受到间接抑制。

作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，吉非替尼会阻断EGFR下游的信号通路，其中可能包括对LOC728373的调节。通过抑制EGFR，如果LOC728373参与EGFR信号通路，其功能活性可能会降低。