staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可阻碍多种激酶的磷酸化活性,从而破坏依赖磷酸化事件的信号传导,其中可能包括与LOC644191相关的信号转导途径。
雷帕霉素是该类药物中的另一种,它的靶标是 mTOR 通路,这是细胞生长和新陈代谢的核心调节因子。通过抑制 mTOR,雷帕霉素对蛋白质合成和自噬等过程产生了广泛的影响,可能会影响受 mTOR 通路调控或与 mTOR 通路相互作用的蛋白质。同样,PI3K 抑制剂 LY294002 和 wortmannin 也能抑制 PI3K/AKT 信号通路,这是控制细胞存活和增殖的基本信号转导途径。
U0126、PD98059 和 BIX 02189 等抑制剂针对的是不同 MAPK 通路中的 MEK 酶,这些酶对于将细胞外信号传递到细胞核至关重要,从而影响基因表达和细胞对环境刺激的反应。SB203580 和 PD169316 能特异性抑制 p38 MAPK,它在对应激和炎症细胞因子的反应中起着重要作用。SP600125 可抑制 JNK,JNK 可调节细胞凋亡和转录因子的活性。ZM-447439 能破坏极光激酶(对有丝分裂进程至关重要的酶)的功能,而曲昔利宾则能直接抑制 AKT(一种与细胞命运的各个方面有关的激酶)。通过靶向这些激酶,抑制剂可以影响细胞周期和存活途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种非选择性激酶抑制剂,可中断参与各种细胞过程的激酶依赖性信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可下调蛋白质合成,上调自噬过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可抑制参与细胞存活和增殖的 PI3K/AKT 信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路,影响生长因子介导的细胞信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变炎症细胞因子的产生和应激反应信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种能影响转录因子活性和细胞凋亡的 JNK 抑制因子。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种类似于 LY294002 的 PI3K 抑制剂,可抑制自噬和细胞增殖。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可破坏细胞周期的进展和有丝分裂。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
一种 AKT 抑制剂,可通过抑制 AKT 磷酸化减少细胞存活和增殖。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
p38 MAPK 抑制剂,如 SB203580,可影响细胞因子的产生和细胞凋亡。 |