LOC390956 抑制因子
常见的 LOC390956 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Cyclopamine CAS 4449-51-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
根据对典型细胞信号通路的逻辑分析，LOC390956 抑制剂将包括针对各种激酶和信号分子的化合物。例如，广谱激酶抑制剂staurosporine可导致多种下游信号通路受到抑制，而这些信号通路可能对LOC390956的激活、稳定或功能至关重要。通过抑制 LOC390956 功能可能依赖的激酶，staurosporine 间接导致了对其功能的抑制。
此外，LY294002 和 wortmannin 等化合物可抑制 PI3K，阻止 AKT 激活。由于 AKT 是细胞信号传导的中心枢纽，调节着细胞的生长、存活和新陈代谢，因此抑制这种激酶可能会对包括 LOC390956 在内的相关途径和蛋白质产生广泛影响。同样，如果 LOC390956 的功能依赖于 MAPK/ERK 通路，那么使用 U0126 和 PD98059 等 MEK 抑制剂将导致 ERK 磷酸化和活性降低，从而导致 LOC390956 的功能活性降低。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效非选择性蛋白激酶抑制剂，可抑制多种激酶。抑制关键激酶可导致下游信号通路受到抑制，而这些信号通路可能对 LOC390956 的激活或稳定至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以阻止 AKT 的活化，从而降低可能与 LOC390956 发生相互作用或对其进行调控的下游蛋白的磷酸化和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂，可抑制 mTORC1 复合物，进而抑制 LOC390956 可能参与的蛋白质合成和细胞生长途径。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
一种刺猬信号通路抑制剂，可以阻断 Smoothened (SMO) 的活性。如果 LOC390956 是刺猬信号通路的一部分，环丙胺可能会降低其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
一种MEK1/2抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。通过抑制MEK，下游ERK的激活程度降低，从而减少受该通路调控的蛋白的活性，其中可能包括LOC390956。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可降低 p38 MAPK 通路的活性。如果 LOC390956 是这一途径的一部分或受其调控，那么它的活性就会间接降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种能抑制 JNK 信号通路的 JNK 抑制剂。如果 LOC390956 与这一途径有关，那么抑制 JNK 的活性可能会导致 LOC390956 的功能活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可导致预定降解的蛋白质积累。如果LOC390956受蛋白酶体降解调节，则硼替佐米可通过阻止其周转间接抑制其功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻止表皮生长因子受体信号转导。如果 LOC390956 是表皮生长因子受体的下游，那么吉非替尼可能会间接抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可特异性阻断 MEK1 的活化，导致 ERK 磷酸化减少。如果 LOC390956 受 ERK 途径调控，这可能会间接抑制其功能。 | ||||||