KIAA0240 的化学抑制剂通过各种细胞机制发挥作用,实现对蛋白质的功能性抑制。staurosporine是一种强效的激酶抑制剂,其作用靶点是负责许多蛋白质磷酸化的激酶。就 KIAA0240 而言,staurosporine 可导致磷酸化减少,从而影响蛋白质的活化及其在细胞内发挥作用的能力。同样,LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,它们可以破坏 PI3K/AKT 途径,而 PI3K/AKT 途径可能是 KIAA0240 活性所必需的关键信号途径。通过阻碍 PI3K,这些抑制剂可以降低 AKT 的活性,从而间接导致 KIAA0240 因细胞信号改变而受到功能性抑制。
在信号级联的更下游,MEK1/2 酶抑制剂 PD98059 和 U0126 可以阻止 ERK 通路的激活。由于 ERK 可调节多种蛋白质,因此抑制 ERK 可降低可能与 KIAA0240 相互作用或调节 KIAA0240 的蛋白质的磷酸化和活性。mTOR 抑制剂雷帕霉素和蛋白酶体抑制剂硼替佐米和 MG132 通过破坏细胞稳态发挥其作用,这可能会间接影响 KIAA0240。雷帕霉素与 FKBP12 结合,抑制细胞生长的核心控制者 mTOR,导致蛋白质合成减少,从而影响 KIAA0240 的功能。硼替佐米和 MG132 会导致错误折叠或受损蛋白质的积累,从而对涉及 KIAA0240 的调控途径造成压力,导致其功能受到抑制。此外,SB203580、SP600125、ZM-447439 和 Alsterpaullone 等抑制剂还能靶向参与细胞周期控制和转录调控的其他激酶和蛋白。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK,改变了对 KIAA0240 的调控功能至关重要的转录因子和细胞因子的活性。ZM-447439 通过抑制极光激酶破坏细胞分裂,从而可能影响 KIAA0240 在有丝分裂过程中的作用,而 Alsterpaullone 对依赖细胞周期蛋白的激酶的抑制可改变细胞周期的进展,从而改变 KIAA0240 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
司他夫定是一种强效蛋白激酶抑制剂,已知可影响多种信号通路。它可以通过靶向调节磷酸化状态的激酶来间接抑制KIAA0240,从而影响其激活状态和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种选择性PI3K抑制剂,PI3K是一种参与AKT信号通路的激酶。通过抑制PI3K,LY294002可以降低AKT活性,而AKT活性对于KIAA0240的正常功能或定位可能是必需的,从而导致其功能被抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂,而MEK位于ERK信号传导通路的上游。由于ERK活性可调节多种蛋白,因此PD98059的抑制作用可降低与KIAA0240相互作用或调节KIAA0240的蛋白的磷酸化水平和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合并抑制mTOR,后者是细胞生长和代谢的核心调节因子。mTOR抑制会导致蛋白质合成减少,并通过改变细胞稳态和信号传导间接影响KIAA0240的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的抑制剂。抑制p38 MAP激酶会导致转录因子活性和细胞因子产生发生变化,从而破坏调节KIAA0240活性的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂,而JNK是MAP激酶通路的一部分。抑制JNK信号传导会影响转录因子和其他对KIAA0240的调控和功能至关重要的蛋白质。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,而MEK1/2是MAP激酶通路中ERK的上游。通过抑制MEK1/2,U0126可以防止激活ERK,而ERK可以调节KIAA0240功能的蛋白。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
wortmannin是另一种PI3K抑制剂,可以阻止AKT的磷酸化与激活。wortmannin通过抑制PI3K,可以间接影响KIAA0240,破坏控制其功能的信号通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致错误折叠或受损的蛋白质堆积。这种堆积可导致细胞通路压力,可能涉及KIAA0240,间接导致其抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是泛素-蛋白酶体途径的抑制剂。通过阻止泛素化蛋白质的降解,MG132 可以影响包括 KIAA0240 在内的细胞信号传导和调节途径,从而导致其功能受到抑制。 |