KCTD8 抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向抑制 KCTD8 基因编码的 KCTD8 蛋白的活性。据了解,这种蛋白质在多种细胞过程中发挥作用,抑制这种蛋白质会影响它通常影响的信号通路。这些抑制剂通过与 KCTD8 蛋白结合或与其调控成分相互作用而发挥作用,从而降低其在细胞内的功能活性。鉴于这些分子的特异性,它们可以有选择性地与 KCTD8 蛋白相互作用,从而精确调节其活性。对 KCTD8 的抑制可能来自于破坏其与特定配体的结合、改变其结构构象或在基因水平上干扰其表达。确切的抑制机制取决于该类化合物的结构和靶点。例如,一些抑制剂可能会阻断蛋白质的活性位点,而另一些抑制剂则可能会阻止蛋白质组装成功能性复合物,从而阻碍其参与本地信号途径的能力。
在开发 KCTD8 抑制剂的过程中,我们详细了解了 KCTD8 蛋白在细胞信号传导中的作用。通过抑制 KCTD8,这些化合物可以间接影响受该蛋白调控的通路。这可能会导致影响细胞功能(如增殖、分化或凋亡)的下游信号发生变化。这些抑制剂所针对的特定生化途径包括一系列细胞活动,每种抑制剂都根据其化学结构具有独特的作用模式。虽然这些抑制剂的共同目标是降低 KCTD8 的活性,但它们可以通过各种方式实现这一目标,例如影响蛋白质的翻译后修饰或改变其与其他细胞成分的相互作用。这种量身定制的抑制方法可以精确地剖析 KCTD8 在细胞中的作用,并为以受控方式研究其功能提供了一种工具。KCTD8 抑制剂的特异性和多样性使它们在以阐明蛋白质功能和信号动态为重点的研究中具有重要价值。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂,可通过减少下游信号级联(如RAS/RAF/MEK/ERK)间接影响KCTD8,从而调节KCTD8发挥功能的细胞环境。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲昔利宾是 AKT 磷酸化抑制剂,可能会降低 AKT 通路的活性,从而可能影响调控 KCTD8 活性的细胞条件。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR,而 mTOR 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的一部分,这一通路可能与 KCTD8 在细胞生长和代谢调节方面的功能相互作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可抑制 PI3K/AKT 信号通路,从而可能改变 KCTD8 所参与的生物过程。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂,可能会影响细胞周期,从而间接影响 KCTD8 等与细胞周期调控有关的蛋白质。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,可能会通过改变肌动蛋白细胞骨架和细胞张力间接影响 KCTD8,而 KCTD8 可能与这些过程有关。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂,可通过调节可能与 KCTD8 的调控功能相互作用的 TGF-β 信号通路间接影响 KCTD8。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可能会间接降低 ERK 通路的活性,从而可能影响调控 KCTD8 功能的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂,通过影响 PI3K/AKT 通路,它可能会间接影响 KCTD8 的细胞活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会间接改变 JNK 信号通路,从而可能影响 KCTD8 在这些通路中的调控功能。 |