三磷酸肌醇 3-激酶 A(IP3KA)抑制剂是一类与众不同的化合物,它们通过靶向参与细胞信号传导途径的一种关键酶来发挥生物效应。IP3KA 是一种负责将三磷酸肌醇(IP3)磷酸化的酶,三磷酸肌醇是细胞内信号转导中一种重要的次级信使分子。这种激酶在调节细胞生长、分化和凋亡等各种细胞过程中发挥着关键作用。在药物发现和化学生物学方面,开发 IP3KA 抑制剂的目的是通过阻碍该酶的催化活性来调节这些错综复杂的细胞通路。
在化学上,IP3KA 抑制剂被设计成与激酶的活性位点相互作用,从而阻碍其磷酸化 IP3 的能力。这种干扰会导致下游信号级联中断,影响细胞反应。研究人员采用多种合成策略来设计和优化 IP3KA 抑制剂,考虑分子大小、形状和电荷分布等因素,以提高它们与目标酶的结合亲和力和特异性。该化学类别的结构多样性使科学家们能够探索各种化学支架和修饰,有助于深入了解 IP3KA 抑制剂的结构-活性关系。随着科学家们对错综复杂的细胞信号传导进行更深入的研究,IP3KA 抑制剂将继续成为阐明分子相互作用复杂网络的宝贵工具,而分子相互作用是基本细胞过程的基础。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的广谱抑制剂,可间接降低与 IP3 信号转导相关的下游激酶的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,影响与 IP3 生成有关的细胞信号通路。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
IP3 受体的选择性抑制剂,可通过调节钙释放来改变参与 IP3 信号转导的激酶的活性。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
蛋白激酶 C (PKC) 的强效抑制剂,PKC 是 IP3 通路的下游效应器。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
另一种 PKC 抑制剂,可降低 IP3 信号下游的激酶活性。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
PKC 的选择性抑制剂,尤其是与 IP3 信号有关的 Ca^2+ 依赖性异构体。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶的抑制剂,可能受 IP3 介导的钙释放影响。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Ca^2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II 的抑制剂,它与 IP3 相关的钙信号通路有关。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
一种钙螯合剂,可干扰 IP3 信号级联中的钙依赖性激酶。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
一种抑制剂,可影响 IP3 受体和贮存操作的钙离子进入,从而影响与 IP3 相关的激酶活性。 |