IP3KA激活剂
常见的 IP3KA 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、丙戊酸 CAS 99-66-1、卡马西平 CAS 298-46-4、槲皮素 CAS 117-39-5 和普萘洛尔 CAS 525-66-6。
IP3KA（三磷酸肌醇 3-激酶 A）激活剂是一类独特的化合物，能够通过激活 IP3KA 酶来调节细胞过程。IP3KA 是磷酸肌醇信号通路中的一个重要角色，负责磷酸化三磷酸肌醇（IP3）以生成四磷酸肌醇（IP4）。这些化合物对 IP3KA 的激活涉及到特定的分子相互作用，激活剂与酶结合，诱导构象变化，从而增强其在 IP3 磷酸化过程中的催化活性。IP3KA 激活剂的结构细节可通过低温电子显微镜（cryo-EM）或 X 射线晶体学等先进技术进行探索，从而提供激活剂-酶复合物的高分辨率图像。
要阐明 IP3KA 激活剂采用的方法，就必须研究它们的结构特征及其对 IP3KA 酶的影响。这些激活剂通常具有化学分子，可选择性地与 IP3KA 结合，促进有针对性的高效反应。这种相互作用的特异性对于精确调节 IP3KA 在磷酸肌醇信号通路中的活性至关重要。先进的结构技术，如 X 射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱学，可用于揭示 IP3KA 激活剂诱导的结合位点和构象变化的细节。了解这些错综复杂的分子结构不仅能增强我们对 IP3KA 激活的认识，还有助于我们更广泛地了解与磷酸肌醇信号转导和细胞内信号级联相关的细胞过程。总之，通过阐明这些分子方法，我们可以深入了解 IP3KA 激活剂在酶水平上影响细胞过程的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂是一种情绪稳定药物，通过抑制肌醇单磷酸酶来影响肌醇信号通路。这种作用可能会通过改变其IP3底物的可用性来间接影响IP3KA的功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种抗惊厥和稳定情绪的药物，已被证明会影响肌醇信号转导。它可能会间接影响 IP3KA 的功能。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平是研究癫痫和躁郁症的一种药物，有人认为它影响肌醇信号转导，因此可能间接影响 IP3KA 的功能。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是多酚类黄酮中的一种植物黄酮醇，已被证明能抑制肌醇信号通路中的几种酶，这可能会间接影响 IP3KA。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，已被证明能抑制磷脂酰肌醇的周转。因此，它可能会间接影响 IP3KA 的功能。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，已被证明可以抑制磷酸肌酸的分解，从而可能影响 IP3KA 底物的可用性，进而影响其功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种能激活蛋白激酶 C (PKC)的化合物，众所周知，PKC 会影响 IP3 的生成。这可能会间接影响 IP3KA 的活性。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
研究表明，选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）氟西汀会影响肌醇信号转导，从而可能间接影响 IP3KA 的功能。 | ||||||