IMPACT 的化学抑制剂针对的是与其调节细胞应激反应和蛋白质合成功能密不可分的各种信号通路。LY294002 和 Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂,它们可以破坏 PI3K/Akt 通路,而 PI3K/Akt 通路对 IMPACT 的活性至关重要。LY294002 或 Wortmannin 对这一途径的抑制削弱了 IMPACT 抵御应激诱导的翻译抑制的能力。同样,雷帕霉素及其类似物 KU-0063794、PP242、Torin 1 和 AZD8055 可抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),这是 PI3K/Akt/mTOR 通路中的一个关键节点。由于 IMPACT 与受 mTOR 信号调控的成分相互作用,这些抑制剂可通过破坏必要的 mTOR 依赖性信号来降低 IMPACT 的活性。
此外,PD98059 和 U0126 是 MEK 的选择性抑制剂,MEK 作用于细胞外信号调节激酶(ERK)途径的上游,而 IMPACT 的功能可能与 ERK 途径有交叉。通过阻断 MEK 以及随后的 ERK 激活,这些化学物质可以阻碍 IMPACT 在管理细胞应激反应方面发挥作用。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶 (JNK) 为靶标,这两种激酶都参与了应激反应途径。SB203580 和 SP600125 对这些激酶的抑制可间接降低 IMPACT 的功能活性,因为它参与了这些应激反应途径。最后,p70 S6 激酶(S6K1)的选择性抑制剂 PF-4708671 可以破坏 mTOR 下游的通路,影响 IMPACT 在应激条件下调节蛋白质合成的作用,从而抑制其活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的特异性抑制剂,后者参与多种信号传导通路,包括调节蛋白质合成和细胞应激反应的信号通路。PI3K的抑制会破坏IMPACT活性所需的信号传导,因为IMPACT已知可调节细胞应激反应,从而可能降低其抵御应激诱导的翻译抑制的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效、不可逆的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,Wortmannin 可损害 PI3K/Akt 通路,而 PI3K/Akt 通路与翻译调控和细胞应激反应有关。这种损伤可间接导致参与这些细胞过程的 IMPACT 功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的抑制剂,mTOR 是 PI3K/Akt/mTOR 通路的重要组成部分。由于 IMPACT 与受 mTOR 信号调控的细胞机制成分相互作用,雷帕霉素可通过抑制依赖于 mTOR 的信号通路来降低 IMPACT 的功能活性。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
KU-0063794 可特异性抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。通过抑制 mTOR 的活性,该化合物将抑制 IMPACT 参与的信号通路,尤其是与细胞应激反应和翻译调控相关的信号通路,从而降低 IMPACT 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的选择性抑制剂,它作用于细胞外信号调节激酶(ERK)通路的上游。由于 IMPACT 在细胞应激反应中的作用可能涉及 ERK 通路,因此 PD98059 可通过阻断 ERK 通路间接抑制 IMPACT 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂,可阻止ERK途径的激活。通过抑制MEK并进而抑制ERK途径,U0126可间接抑制IMPACT的功能,破坏IMPACT在应对细胞压力时可能调节的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂,p38 MAP 激酶参与对应激刺激的反应,是 IMPACT 可能调节的信号通路的一部分。因此,抑制 p38 MAP 激酶可通过破坏相关的应激反应途径间接抑制 IMPACT 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,与 p38 MAP 激酶一样,JNK 也与应激反应途径有关。抑制 JNK 可抑制其参与的信号通路,特别是与细胞应激反应有关的信号通路,从而破坏 IMPACT 的正常功能。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671 是 p70 S6 激酶(S6K1)的选择性抑制剂,S6K1 是 PI3K/Akt/mTOR 通路的下游靶标。通过抑制 S6K1,这种化学物质可以破坏对蛋白质合成和应激反应至关重要的信号通路,从而间接抑制 IMPACT 的功能。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
PP242 是一种 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,同时影响 mTORC1 和 mTORC2。通过抑制这些复合物,PP242 可以破坏 IMPACT 所参与的信号通路,尤其是与蛋白质合成机制和细胞应激反应有关的信号通路,从而降低 IMPACT 的功能活性。 |