Hugl-1抑制剂的特点是化合物种类繁多,可通过各种信号通路间接影响Hugl-1的功能。这些抑制剂并不直接针对 Hugl-1,而是通过调节细胞极性、生长和不对称细胞分裂等细胞过程来发挥作用,而 Hugl-1 在这些过程中发挥着关键作用。Staurosporine和LY294002等化合物分别以激酶和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)为靶点,从而间接影响涉及Hugl-1的细胞信号通路,证明了这一点。雷帕霉素(Rapamycin)等抑制剂以mTOR(一种对细胞生长至关重要的激酶)为靶标,通过影响与Hugl-1活性相关的细胞过程,也间接调节了Hugl-1的功能。
这组抑制剂包括各种激酶抑制剂,如 Y-27632(ROCK 抑制剂)、Dasatinib 和 AZD0530(Src 家族激酶抑制剂),它们分别影响细胞信号传导和极性的不同方面。这些抑制剂的范围很广,包括 MAPK 抑制剂 U0126 和 SB203580 以及 JNK 抑制剂 SP600125,反映了 Hugl-1 在多种信号通路中的复杂参与。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种激酶抑制剂,可通过改变其参与的信号通路间接影响 Hugl-1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响细胞极性,并可能影响 Hugl-1 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可能会影响与 Hugl-1 相关的细胞极性通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会影响涉及 Hugl-1 的途径。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可能会影响与 Hugl-1 相关的途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会影响细胞极性和与 Hugl-1 相关的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可能会影响与 Hugl-1 在细胞极性中的作用有关的途径。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可能会影响与 Hugl-1 相关的信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂,间接影响 Hugl-1 参与的信号通路。 |