Histone Modification

PCI-34051 是组蛋白去甲基化酶 KDM5 的选择性抑制剂，KDM5 在组蛋白甲基化调控中发挥着至关重要的作用。通过与 KDM5 的活性位点结合，PCI-34051 破坏了去甲基化过程，导致甲基化组蛋白的积累。组蛋白标记的这种改变可导致染色质可及性和基因转录发生重大变化，从而影响各种细胞通路和表观遗传景观。

AMI-1钠盐是一种强效组蛋白乙酰化调节剂，专门作用于组蛋白乙酰转移酶。AMI-1通过竞争性抑制这些酶来改变组蛋白的乙酰化状态，从而重组染色质结构。这种修饰通过不同的途径增强或抑制基因表达，影响转录动态和细胞反应。它与组蛋白蛋白的独特相互作用凸显了其在表观遗传调控中的作用。

姜黄素（合成物）通过影响组蛋白甲基化过程，成为组蛋白修饰的重要药物。它与特定的甲基转移酶相互作用，改变它们的活性，进而改变染色质的结构。这种改变可导致基因的可及性和转录调控发生变化。这种化合物能够影响组蛋白标记的平衡，突出了它在表观遗传机制中的作用，对细胞特性和功能产生影响。

4-(二甲基氨基)-N-[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]-苯甲酰胺是一种强效组蛋白甲基化调节剂，与组蛋白甲基转移酶发生特定的氢键相互作用。其独特的分子结构增强了底物的亲和力，促进了甲基向组蛋白赖氨酸残基的转移。这种修饰改变了染色质结构，从而影响基因表达模式和细胞分化过程。该化合物能够稳定酶-底物复合物，从而进一步提高了其在组蛋白修饰途径中的功效。

Tubacin 是一种强效的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，专门针对 HDAC6，它会导致组蛋白和非组蛋白的乙酰化增加。这种改变会增强转录共激活子的招募，并促进更松弛的染色质结构。通过破坏去乙酰化过程，Tubacin 可影响细胞信号通路和蛋白质稳定性，从而在调控基因表达和细胞反应方面发挥关键作用。

Apicidin是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的选择性抑制剂，尤其影响HDAC1和HDAC2。其独特的结构使其能够与这些酶的活性位点形成特异性相互作用，导致组蛋白乙酰化显著增加。这种修饰会改变染色质动力学，促进转录激活。此外，Apicidin 还能通过影响非组蛋白的乙酰化状态来调节各种信号通路，从而影响细胞功能。

Scriptaid是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的选择性抑制剂，其特点是能够破坏HDAC与组蛋白之间的相互作用。通过形成特定的非共价相互作用，它促进组蛋白的乙酰化，从而形成更松弛的染色质结构。这种改变有助于转录激活，并提高DNA对转录因子的可及性，从而影响表观遗传调控和细胞过程。其独特的结合动力学有助于调节组蛋白乙酰化水平。

槲皮素二水合物具有独特的能力，可通过与染色质重塑复合物的相互作用来影响组蛋白的修饰。通过稳定乙酰化组蛋白，它可以增强转录共激活因子的招募。这种化合物还参与特定的氢键和π-π堆积相互作用，从而改变组蛋白的构象动力学，影响基因表达模式和染色质的可及性。它在表观遗传调控中的多面作用凸显了其在细胞调节中的重要性。

曙红 Y 二钠盐三水合物在组蛋白修饰中起着关键作用，它是一种强效染料，可插入核酸，影响染色质结构。它与带正电荷的组蛋白尾部形成静电相互作用的独特能力有助于改变组蛋白的构象。这种化合物还能调节组蛋白调节剂酶的活性，从而通过不同的途径影响基因表达和染色质组织的动态。

Tenovin-6 是一种小分子，它通过选择性抑制特定的去乙酰化酶来影响组蛋白的修饰，从而导致乙酰化组蛋白的积累。这种组蛋白乙酰化状态的改变会破坏组蛋白与 DNA 之间的相互作用，促进染色质结构更加松弛。此外，Tenovin-6 还能参与独特的分子相互作用，调节转录活性，从而通过不同的调节途径影响细胞过程。