Date published: 2025-9-6

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Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6)

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备用名:
N-[[[4-[[5-(dimethylamino)-1-oxopentyl]amino]phenyl]amino]thioxomethyl]-4- (1,1-dimethylethyl)-benzamide
应用:
Tenovin-6 是 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的抑制剂,也是 p53 的激活剂
CAS号码:
1011557-82-6
纯度:
≥95%
分子量:
454.6
分子式:
C25H34N4O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Tenovin-6是一种小分子抑制剂,可有效靶向转录因子NF-κB(活化B细胞核因子κ轻链增强子)。这种有效且选择性的抑制剂在各种科学研究应用中得到了广泛的应用。通过特异性靶向NF-κB,Tenovin-6在各种模型中表现出强大的抑制活性。值得注意的是,它是Tenovin-1(sc-222342)的水溶性类似物,是SIRT1和SIRT2的强抑制剂,同时也能激活p53。SIRT1和SIRT2属于NAD+依赖的III类组蛋白去乙酰化酶,也称为蛋白质去乙酰化酶,与酵母中表观遗传基因表达的调节有关。比较研究表明,Tenovin-6在提高p53水平方面优于Tenovin-1(sc-222342),并对酵母表现出更高的毒性。此外,Tenovin-6已被发现能够抑制SIRT3。Tenovin-6的生化效应和生理效应是多种多样的。例如,在一项涉及急性炎症小鼠模型的研究中,Tenovin-6证明了其抑制促炎细胞因子(即IL-1β和TNF-α)表达的能力。同样,在脓毒症小鼠模型中,观察到Tenovin-6有效地抑制了NF-κB调节的基因的表达。此外,Tenovin-6展示了其在人内皮细胞系中减少活性氧生成的能力。这些发现强调了Tenovin-6在各种生物过程中的多方面影响,巩固了它在科学探索中的重要性。


Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6) 参考文献

  1. p53 激活:反对 Sir.  |  Brooks, CL. and Gu, W. 2008. Cancer Cell. 13: 377-8. PMID: 18455119
  2. 一种小分子 p53 激活剂的发现, 体内活性和作用机制。  |  Lain, S., et al. 2008. Cancer Cell. 13: 454-63. PMID: 18455128
  3. 第三类组蛋白去乙酰化酶 SIRT1 在癌症中的关键作用。  |  Liu, T., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1702-5. PMID: 19244112
  4. 发现和验证基于 tenovin-6 的 SIRT2 抑制剂:使用 ¹H-NMR 方法评估去乙酰化酶活性。  |  Pirrie, L., et al. 2012. Molecules. 17: 12206-24. PMID: 23079492
  5. sirtuin抑制剂tenovin-6通过上调死亡受体5对胃癌细胞的抗肿瘤作用  |  Hirai, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e102831. PMID: 25033286
  6. Tenovin-6 介导的 SIRT1/2 抑制可诱导急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞凋亡,并消除 ALL 干细胞/祖细胞。  |  Jin, Y., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 226. PMID: 25884180
  7. 第三类特异性 HDAC 抑制剂 Tenovin-6 能诱导葡萄膜黑色素瘤细胞凋亡, 抑制迁移并消除癌干细胞。  |  Dai, W., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22622. PMID: 26940009
  8. Tenovin-6 通过阻断自噬作用抑制弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞的增殖和存活。  |  Yuan, H., et al. 2017. Oncotarget. 8: 14912-14924. PMID: 28118604
  9. Tenovin-6通过抑制自噬通量来损害自噬。  |  Yuan, H., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2608. PMID: 28182004
  10. 通过 Tenovin-6 介导的 sirtuins 抑制作用,建立原代人类细胞衰老的新型模型。  |  Walters, HE. and Cox, LS. 2019. Biogerontology. 20: 303-319. PMID: 30666570
  11. 二甲双胍和 tenovin-6 通过 LKB1 依赖性 SIRT1 下调协同诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。  |  Lee, BB., et al. 2019. J Cell Mol Med. 23: 2872-2889. PMID: 30710424
  12. Tenovin-6可诱导犬血管肉瘤细胞株中不依赖于SIRT的细胞生长抑制并阻断自噬通量。  |  Igase, M., et al. 2020. Exp Cell Res. 388: 111810. PMID: 31891684
  13. 胃癌细胞株对特诺文-6 的异质性反应以及与氯喹的协同效应  |  Ke, X., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32033497

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Tenovin-6, 1 mg

sc-224296
1 mg
RMB3069.00

Tenovin-6, 5 mg

sc-224296A
5 mg
RMB13696.00