Histone H3 抑制因子
常见的组蛋白H3抑制剂包括，但不限于琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、罗米地辛（CAS 128517-07-7 、Trichostatin A CAS 58880-19-6、ITF2357 CAS 732302-99-7和Belinostat CAS 414864-00-9。
组蛋白H3抑制剂属于一类化合物，由于在调节染色质结构和基因表达方面发挥关键作用，在分子生物学和生物化学领域引起了广泛兴趣。组蛋白H3是核小体的一个核心组成部分，在真核细胞核内DNA的包装和组织中起着至关重要的作用。组蛋白尾部的特定氨基酸残基（包括组蛋白H3的赖氨酸和精氨酸残基）的翻译后修饰已被证明可以调节染色质的可及性，从而影响基因表达模式。组蛋白H3抑制剂顾名思义就是一种化合物，旨在干扰这些组蛋白上的修饰模式，从而影响染色质结构。
这些抑制剂专门针对负责在组蛋白尾部特定氨基酸上添加或去除乙酰基、甲基和磷酸基等各种化学基团的酶。通过抑制这些酶，组蛋白H3抑制剂可以干扰组蛋白修饰的精细平衡，导致染色质构象改变并影响基因转录。这些抑制剂具有不同的化学结构，研究人员可以针对特定酶或组蛋白修饰位点对其特异性进行微调，为研究染色质结构和基因调控之间的复杂关系提供了有力的工具。总之，组蛋白H3抑制剂是一类极具吸引力的化合物，为分子生物学领域开辟了新的研究途径。通过选择性破坏组蛋白H3上的组蛋白修饰模式，这些抑制剂使科学家能够破译染色质重塑和基因表达控制的复杂机制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以 I 类和 II 类 HDAC 酶为靶点，导致组蛋白乙酰化增加。这会破坏染色质结构，促进转录，并可能影响与细胞周期调节和细胞凋亡有关的基因表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环肽 HDAC 抑制剂，主要针对 I 类 HDAC。它能与 HDAC 的催化结构域结合，阻止组蛋白的去乙酰化。这会导致染色质结构和基因表达模式发生改变，从而对细胞分化和凋亡产生潜在影响。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种天然 HDAC 抑制剂，可影响 I 类和 II 类 HDAC。通过抑制去乙酰化，它能提高组蛋白乙酰化水平，从而改变染色质结构，改变与细胞周期控制和细胞分化相关的基因表达。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
吉非诺他是一种HDAC抑制剂，作用于I类和II类HDAC。它可调节组蛋白乙酰化，从而影响与炎症、细胞周期进展和免疫反应调节相关的基因表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他（Belinostat）抑制 I、II 和 IV 类 HDAC，导致组蛋白乙酰化增加。这可能会影响与细胞周期调节、细胞凋亡和免疫反应有关的基因表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat是一种泛HDAC抑制剂，可靶向I、II和IV类HDAC。它可干扰组蛋白去乙酰化，从而可能改变与细胞生长、分化及凋亡相关的基因表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特可选择性地抑制 I 类 HDAC，导致组蛋白乙酰化增加。这可能会影响与细胞周期控制、细胞凋亡和免疫系统调节有关的基因表达。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid是一种HDAC抑制剂，可靶向I和II类HDAC，从而增强组蛋白乙酰化。这可能影响与细胞增殖、分化及凋亡相关的基因表达模式。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
Tubastatin A 是一种选择性 HDAC6 抑制剂。通过抑制 HDAC6，它可以调节非组蛋白的乙酰化，从而对细胞运动、自噬和其他细胞过程产生潜在影响。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
PCI-24781 是一种 HDAC 抑制剂，靶向 I 类和 II 类 HDAC。它对组蛋白乙酰化的作用可能会影响与细胞周期进展、细胞凋亡和 DNA 修复机制有关的基因表达。 | ||||||