Histone H3 抑制因子

常见的组蛋白H3抑制剂包括，但不限于琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、罗米地辛（CAS 128517-07-7 、Trichostatin A CAS 58880-19-6、ITF2357 CAS 732302-99-7和Belinostat CAS 414864-00-9。

组蛋白H3抑制剂属于一类化合物，由于在调节染色质结构和基因表达方面发挥关键作用，在分子生物学和生物化学领域引起了广泛兴趣。组蛋白H3是核小体的一个核心组成部分，在真核细胞核内DNA的包装和组织中起着至关重要的作用。组蛋白尾部的特定氨基酸残基（包括组蛋白H3的赖氨酸和精氨酸残基）的翻译后修饰已被证明可以调节染色质的可及性，从而影响基因表达模式。组蛋白H3抑制剂顾名思义就是一种化合物，旨在干扰这些组蛋白上的修饰模式，从而影响染色质结构。

这些抑制剂专门针对负责在组蛋白尾部特定氨基酸上添加或去除乙酰基、甲基和磷酸基等各种化学基团的酶。通过抑制这些酶，组蛋白H3抑制剂可以干扰组蛋白修饰的精细平衡，导致染色质构象改变并影响基因转录。这些抑制剂具有不同的化学结构，研究人员可以针对特定酶或组蛋白修饰位点对其特异性进行微调，为研究染色质结构和基因调控之间的复杂关系提供了有力的工具。总之，组蛋白H3抑制剂是一类极具吸引力的化合物，为分子生物学领域开辟了新的研究途径。通过选择性破坏组蛋白H3上的组蛋白修饰模式，这些抑制剂使科学家能够破译染色质重塑和基因表达控制的复杂机制。