Histone cluster 2 H4 抑制因子
常见的组蛋白簇2 H4抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78 -9、罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7、贝利诺司他（Belinostat）CAS 414864-00-9和帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7。
组蛋白簇 2 H4 的化学抑制剂主要通过干扰调节该蛋白质乙酰化状态的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）发挥作用。Trichostatin A、Vorinostat、Romidepsin、Belinostat、Panobinostat、Mocetinostat、Entinostat、Givinostat 和 Chidamide 等化合物都能抑制 HDAC 的活性。这样，这些抑制剂就能阻止组蛋白簇 2 H4 的脱乙酰化，而脱乙酰化是 DNA 围绕组蛋白紧密缠绕的关键过程，这种状态通常与基因表达减少有关。当组蛋白簇 2 H4 在这些抑制剂的作用下保持乙酰化时，染色质结构就会变得松弛，这种改变的状态会破坏组蛋白簇 2 H4 通过保持染色质处于转录活跃状态来调控基因表达的正常功能。
丁酸钠和丙戊酸等其他化合物也是 HDAC 抑制剂，但具有更广泛的特异性。这些化学物质通过抑制通常会清除乙酰基的酶，促进组蛋白簇 2 H4 的持续乙酰化。这种抑制作用会使染色质结构处于更加开放和松弛的状态，从而抑制组蛋白簇 2 H4 的正常压缩功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，HDAC 是一种负责对组蛋白簇 2 H4 进行去乙酰化的酶，可导致染色质凝结并抑制基因表达。通过抑制 HDAC，Trichostatin A 可维持组蛋白簇 2 H4 的乙酰化，从而抑制其功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他，又称 SAHA，是一种 HDAC 抑制剂，可阻止组蛋白簇 2 H4 的去乙酰化。由于组蛋白去乙酰化对抑制基因表达的紧密染色质结构至关重要，Vorinostat 的作用会导致染色质结构更加松弛，从而抑制组蛋白簇 2 H4 的正常功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环肽，可抑制 HDAC，导致组蛋白簇 2 H4 的乙酰化增加。这种高乙酰化会破坏组蛋白与 DNA 之间的相互作用，导致染色质松弛，从而有效抑制组蛋白簇 2 H4 在基因沉默中的功能作用。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Belinostat是另一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白簇2 H4的乙酰化水平。通过这种方式，它可破坏染色质结构，阻止组蛋白有效压缩DNA，从而抑制组蛋白在基因抑制中的作用。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比司他是一种强效的HDAC抑制剂，可促使组蛋白簇2 H4过度乙酰化。过度乙酰化的组蛋白无法有效压缩DNA，从而干扰组蛋白调节基因表达的能力，进而抑制其正常功能。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他可选择性地抑制某些 HDAC 类药物，其中包括使组蛋白簇 2 H4 去乙酰化的酶。莫西司他对 HDAC 活性的抑制会导致组蛋白簇 2 H4 持续乙酰化，从而抑制其凝聚染色质的能力。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种 HDAC 抑制剂，针对作用于组蛋白簇 2 H4 的特定类别 HDAC 酶。恩替诺特对去乙酰化酶活性的抑制导致乙酰基保留在组蛋白簇 2 H4 上，从而抑制了组蛋白在染色质压实中的功能。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
吉非替尼是一种 HDAC 抑制剂，可增加组蛋白簇 2 H4 的乙酰化，从而通过破坏正常的染色质结构来抑制其功能，导致转录活性状态，从而与组蛋白簇 2 H4 的基因抑制功能相反。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide 是一种 HDAC 抑制剂，能特异性地增加组蛋白（包括组蛋白簇 2 H4）的乙酰化。这种持续的乙酰化抑制了组蛋白簇 2 H4 参与形成基因沉默所需的凝集染色质结构的能力。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白簇 2 H4 的乙酰化增加。这种强化的乙酰化状态通过维持有利于转录的松弛染色质状态，抑制了组蛋白簇 2 H4 在染色质凝聚和基因沉默中的正常作用。 | ||||||