Histone cluster 2 H4 抑制因子

常见的组蛋白簇2 H4抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78 -9、罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7、贝利诺司他（Belinostat）CAS 414864-00-9和帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7。

组蛋白簇 2 H4 的化学抑制剂主要通过干扰调节该蛋白质乙酰化状态的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）发挥作用。Trichostatin A、Vorinostat、Romidepsin、Belinostat、Panobinostat、Mocetinostat、Entinostat、Givinostat 和 Chidamide 等化合物都能抑制 HDAC 的活性。这样，这些抑制剂就能阻止组蛋白簇 2 H4 的脱乙酰化，而脱乙酰化是 DNA 围绕组蛋白紧密缠绕的关键过程，这种状态通常与基因表达减少有关。当组蛋白簇 2 H4 在这些抑制剂的作用下保持乙酰化时，染色质结构就会变得松弛，这种改变的状态会破坏组蛋白簇 2 H4 通过保持染色质处于转录活跃状态来调控基因表达的正常功能。

丁酸钠和丙戊酸等其他化合物也是 HDAC 抑制剂，但具有更广泛的特异性。这些化学物质通过抑制通常会清除乙酰基的酶，促进组蛋白簇 2 H4 的持续乙酰化。这种抑制作用会使染色质结构处于更加开放和松弛的状态，从而抑制组蛋白簇 2 H4 的正常压缩功能。