HIPK1抑制剂是一类专门针对同源域相互作用蛋白激酶1(HIPK1)活性的化合物。HIPK1是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在转录调控、细胞凋亡和应激反应等多种细胞过程中发挥着关键作用。作为激酶,HIPK1通过磷酸化下游蛋白、调节其活性、定位或信号通路中的相互作用来发挥作用。HIPK1的抑制剂通过干扰其激酶活性发挥作用,通常通过结合酶的ATP结合位点或催化结构域,阻止其磷酸化目标底物。这种抑制作用会导致细胞中磷酸化模式的改变,从而影响HIPK1调节的信号级联。HIPK1的抑制作用会影响多个细胞通路,特别是与应激反应和转录调控相关的通路。HIPK1已知与多种转录因子相互作用,调节它们响应环境或细胞信号调节基因表达的能力。通过抑制HIPK1,这些化合物会破坏其调节功能,导致参与基因表达和信号转导的关键蛋白的磷酸化状态发生变化。HIPK1抑制剂为研究这种激酶在复杂细胞网络中的功能提供了宝贵信息,为研究HIPK1调控的磷酸化事件如何影响细胞生长、分化、应激反应等过程提供了方法。通过这些抑制剂,研究人员可以探索HIPK1在维持细胞稳态方面的更广泛作用,并了解其激酶活性背后的分子机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂,可影响 HIPK1 和其他激酶。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
抑制多种蛋白激酶,并可能影响 HIPK1 的活性。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
一种强效腺苷激酶抑制剂,可能会间接影响涉及 HIPK1 的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可能会影响调节 HIPK1 活性的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可能会影响与 HIPK1 相关的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可能会与涉及 HIPK1 的信号通路发生交叉。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶(JNK)的抑制剂,可能会影响与 HIPK1 相关的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可影响涉及 HIPK1 的信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂,可能会影响与 HIPK1 相关的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,从而间接影响 HIPK1 信号通路。 |