Hck 抑制因子
常见的Hck抑制剂包括但不限于PP 2 CAS 172889-27-9、PP121 CAS 1092788-83-4、伊马替尼CAS 15 2459-95-5、索拉非尼CAS 284461-73-0和厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6。
Hck抑制剂属于一种独特的化学类别，因其能够影响Hck蛋白激酶的活性而闻名。Hck是造血细胞激酶（Hematopoietic cell kinase）的缩写，是Src家族非受体蛋白酪氨酸激酶的重要成员。这些激酶在细胞内信号传导通路中发挥着关键作用，调节细胞生长、分化、增殖和存活等多种细胞过程。Hck主要在造血细胞（如巨噬细胞、单核细胞和中性粒细胞）中表达，在免疫细胞信号传导中发挥着关键作用。Hck抑制剂是精心设计的化合物，旨在与Hck激酶结构域内的ATP结合口袋相互作用。这种相互作用会破坏ATP与酶的结合，从而有效地发挥分子调节剂的作用，抑制其信号传导活动。
从结构上看，Hck抑制剂是精心设计的复杂分子，其特定形状恰好与Hck激酶域的ATP结合位点相吻合。这种干扰会阻碍磷酸基团向目标蛋白上的酪氨酸残基转移，而这是细胞内信号级联的关键步骤。通过抑制Hck，这些化合物有可能阻断与免疫细胞活化和炎症相关的下游通路。Hck抑制剂在研究领域引起了广泛兴趣，因为它们可用于解析免疫细胞信号传导并揭示Hck在各种疾病中的作用。研究人员正在积极研究Hck抑制剂在Hck失调相关疾病（如特定血液系统恶性肿瘤和炎症性疾病）中的潜力，以加深对其用途的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP 2的独特之处在于其作为卤化酸的独特反应性，表现出亲核酰基取代反应的倾向。其电子结构促进了强烈的亲电性，能够与各种亲核试剂快速反应。该化合物的空间构型影响反应动力学，从而形成选择性路径。此外，PP 2还表现出有趣的溶剂化动力学，可在不同的溶剂环境中调节其反应性，从而增强其在合成应用中的多功能性。 | ||||||
PP121 | 1092788-83-4 | sc-301605 | 5 mg | ¥1568.00 | 1 | |
作为一种酸性卤化物，PP121 具有特殊的亲电性，可促进迅速的亲核反应。其独特的立体排列可实现选择性反应，影响特定产物的形成。该化合物在各种溶剂体系中都表现出显著的稳定性，这可以显著改变其反应性。此外，PP121 与亲核物的相互作用受独特动力学参数的制约，使其成为有机合成机理研究的一个引人注目的课题。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向 BCR-ABL 激酶，抑制酪氨酸激酶活性，阻断细胞增殖，在慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的研究中进行过研究。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶，包括 RAF 和血管内皮生长因子受体，破坏癌细胞的信号通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，阻止细胞分裂和生长，是治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的处方药。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂，阻碍 HER2 阳性乳腺癌的受体激活和信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
可阻断多种激酶，包括 BCR-ABL、Src 和 c-KIT，用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
靶向突变的 BRAF 激酶，抑制 MAPK 通路，获准用于治疗 BRAF V600E 突变的黑色素瘤。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制 CDK4/6 激酶，阻止细胞周期进展，适用于激素受体阳性乳腺癌。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，阻断细胞生长信号传导，用于非小细胞肺癌研究。 | ||||||