GCN2 抑制因子
常见的 GCN2 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4 和 Silvestrol CAS 697235-38-4。
GCN2抑制剂属于一种特定的化合物类别，旨在靶向并调节被称为General Control Nonderepressible 2（GCN2）的蛋白激酶的活性。GCN2是整合应激反应（ISR）通路中的关键调节因子，在细胞适应各种形式的应激，特别是氨基酸饥饿方面起着至关重要的作用。当细胞感知到氨基酸缺乏时，这种蛋白激酶会被激活，导致一系列下游事件，最终导致参与应激反应和细胞生存的特定基因的翻译。GCN2抑制的目的是干扰这一信号级联反应，从而为研究人员提供宝贵的工具，以研究细胞应激反应的分子机制。
GCN2抑制剂的开发主要是为了探索细胞对营养应激的复杂反应网络。通过选择性地阻断GCN2的活性，这些抑制剂使科学家能够在受控的环境中研究GCN2的下游效应，从而揭示其在细胞生理和病理生理中的作用。这类化合物通常包括专门设计的小分子，能够特异性地结合GCN2的活性位点，阻止其磷酸化和激活。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是多种蛋白激酶的强效抑制剂，可能会影响 GCN2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，从而间接影响 GCN2 在 ISR 通路中的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种化合物是一种 PI3K 抑制剂，可能会改变与 GCN2 作用交叉的信号通路。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
作为一种腺苷激酶抑制剂，它可能会影响 ATP 水平，并间接影响 GCN2 的活性。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
这种 eIF4A 抑制剂可以调节 GCN2 参与的翻译调控。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
它模拟葡萄糖剥夺，可能会增强 ISR，从而调节 GCN2 的活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
众所周知，它能抑制 eIF2α 的去磷酸化，从而影响 GCN2 的调节作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
这种 CDK 抑制剂可能会产生影响 GCN2 功能的脱靶效应。 | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | ¥1376.00 | ||
该化合物是 ULK1 的特异性抑制剂，可能会间接影响应激反应途径。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
作为一种 mTOR 激酶抑制剂，它可能会对 ISR 产生下游影响，从而可能影响 GCN2。 | ||||||