gankyrin 抑制因子
常见的 gankyrin 抑制剂包括但不限于 Sorafenib CAS 284461-73-0、Everolimus CAS 159351-69-6、Dasatinib CAS 302962-49-8、Gefitinib CAS 184475-35-2 和 Selumetinib CAS 606143-52-6。
Gankyrin抑制剂是一类化合物，通过其在各种生化和细胞途径上的作用，可以直接或间接地减少gankyrin的功能。Gankyrin是一种癌蛋白，参与了多个关键的细胞过程，包括细胞周期进程、细胞增殖和凋亡。因此，它影响了许多信号通路，如RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、SRC/FAK通路和EGFR/RAS/RAF/MEK/ERK通路等。
Gankyrin的抑制剂范围从激酶抑制剂、mTOR抑制剂到细胞周期依赖性激酶抑制剂，每种抑制剂都有特定的靶点和作用方式，最终导致gankyrin活性的调节。激酶抑制剂，如索拉非尼、达沙替尼、吉非替尼、塞卢美替尼、曲美替尼、拉帕替尼、舒尼替尼、尼洛替尼和维罗非尼，通过抑制参与gankyrin支持的各种信号通路的特定激酶来发挥作用。例如，索拉非尼是一种RAF激酶抑制剂，可以减弱RAF/MEK/ERK通路，从而减少gankyrin对细胞增殖和存活的增强作用。同样，达沙替尼是一种BCR-ABL和SRC家族激酶抑制剂，可以破坏SRC/FAK通路，减少gankyrin对细胞迁移和侵袭的影响。
mTOR抑制剂，如依维莫司和雷帕霉素，通过抑制mTOR（一种PI3K/AKT/mTOR通路的关键成分）来发挥作用。通过破坏这一通路，这些抑制剂可以减少gankyrin对细胞增殖和存活的促进作用。另一方面，帕博西尼是一种选择性细胞周期依赖性激酶4和6的抑制剂。它对这些激酶的作用破坏了细胞周期，而gankyrin已知会促进这一过程，从而减少gankyrin对细胞增殖的影响。
总之，gankyrin抑制剂是一类多样化的化合物，通过影响gankyrin支持的各种生化和细胞途径来调节gankyrin的活性。这些抑制剂提供了一种潜在的手段来控制gankyrin在细胞增殖、存活和迁移中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可靶向多种激酶，包括 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。就甘轧蛋白而言，它可以减弱RAF/MEK/ERK通路，而众所周知，甘轧蛋白支持RAF/MEK/ERK通路。这会导致 gankyrin 对细胞增殖和存活的促进作用减弱。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR，它可以破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，而已知 gankyrin 会促进这一通路。因此，依维莫司可降低甘轧宁对细胞增殖和存活的影响。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种针对BCR-ABL和SRC家族激酶的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些激酶，它可以破坏甘菊素所增强的通路，包括SRC/FAK通路，从而降低甘菊素对细胞迁移和侵袭的影响。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体（EGFR），它可以破坏表皮生长因子受体（EGFR）/RAS/RAF/MEK/ERK通路，而甘基林已知支持该通路，从而降低甘基林对细胞增殖和存活的影响。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种 MEK 抑制剂。塞卢米替尼可以通过破坏 RAS/RAF/MEK/ERK通路（众所周知，甘氨胆苷支持该通路）来降低甘氨胆苷对细胞增殖和存活的促进作用。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种针对 RAS/RAF/MEK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。通过抑制这一途径，曲美替尼可以降低甘吉他蛋白对细胞增殖和存活的促进作用。 | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥542.00 ¥846.00 ¥1297.00 | 15 | |
拉帕替尼是一种针对表皮生长因子受体和 HER2/neu 的双重酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些受体，拉帕替尼可以破坏甘氨肽已知会增强的通路，从而降低甘氨肽对细胞增殖和存活的影响。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可靶向PDGFR和VEGFR等。通过抑制这些受体，它可以破坏甘菊素所增强的通路，从而降低甘菊素对细胞增殖和存活的影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，而众所周知，甘氨肽会促进 PI3K/AKT/mTOR 通路。因此，雷帕霉素可降低甘轧宁对细胞增殖和存活的影响。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种针对BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制BCR-ABL，它可以阻断甘菊素所增强的通路，从而降低甘菊素对细胞增殖和存活的影响。 | ||||||