Fyn 抑制因子

SU6656是一种选择性Src家族激酶抑制剂，可降低Fyn激酶活性并影响相关通路。

PP2是一种选择性Src家族激酶抑制剂，可阻断Fyn激酶活性并降低其表达。

1-Naphthyl PP1 是一种 Fyn 选择性抑制剂，其独特的分子相互作用可破坏 Fyn 的激酶活性。该化合物的萘基促进了与酶的疏水相互作用，增强了结合的特异性。动力学分析表明，1-萘基 PP1 的存在会改变目标底物的磷酸化动力学，从而形成竞争性抑制机制。其独特的结构特征有助于对信号通路进行细微调节剂，从而影响细胞反应。

达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以抑制Fyn激酶的活性。这可能会导致 Fyn 信号转导和下游效应减弱。

PP 1 是一种强效的 Fyn 抑制剂，其特点是能够与激酶形成稳定的复合物。该化合物独特的结构元素促进了特定的氢键和范德华相互作用，从而增强了其对活性位点的亲和力。动力学研究表明，PP 1 具有非竞争性抑制作用，能有效改变酶的构象动态。这种调节剂会导致下游信号级联发生重大变化，从而影响细胞行为。

A-419259是一种Src家族激酶抑制剂，可抑制Fyn活性，影响其下游通路。

Saracatinib 可选择性地抑制包括 Fyn 在内的 Src 家族激酶，从而降低其活性和信号传导。

Lck 抑制剂是一种 Fyn 的选择性调节剂，其与众不同之处在于它能通过独特的静电相互作用破坏 ATP 的结合。它的设计有利于特定的疏水接触，从而稳定抑制剂-激酶复合物，改变反应动力学。这种化合物具有异位抑制作用，可影响酶的结构构象，进而影响目标底物的磷酸化状态，从而重塑细胞信号网络。

PD173955 可抑制 Src 家族激酶，并有可能降低 Fyn 的活性及其下游效应。

赫比霉素 A 是一种抑制 Src 家族激酶的抗生素。它可以降低 Fyn 激酶的活性及其相关的信号传导。