FLJ11506 抑制因子
常见的 FLJ11506 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）、曲昔利宾（Triciribine CAS 35943-35-2）、LY 294002 CAS 154447-36-6 和索拉非尼（Sorafenib CAS 284461-73-0）。
FLJ11506 抑制剂包括一类与众不同的化学物质，它们被确认具有阻碍 FLJ11506 蛋白功能活性的特殊作用。这种蛋白质由同名基因编码，在特定的细胞通路中发挥着关键作用，而该通路对某些生物过程的调节至关重要。抑制剂通过直接与 FLJ11506 蛋白相互作用或间接影响 FLJ11506 所参与的信号传导途径来发挥作用。直接抑制剂通常与蛋白质的活性位点或异构位点结合，导致构象变化，从而降低蛋白质的活性。另一方面，间接抑制剂可能会作用于通路的上游或下游元件，最终抑制 FLJ11506 的活性。这些化合物的特点是特异性强，能精确地针对 FLJ11506 的作用机制，因此成为研究相关生物过程调控的焦点。
FLJ11506 抑制剂的作用模式多种多样，反映了 FLJ11506 蛋白所处信号网络的复杂性。一些抑制剂可能会阻止 FLJ11506 的磷酸化，而磷酸化通常是其激活的先决条件。其他抑制剂可能会通过干扰转录因子或其基因表达所需的转录机制来抑制 FLJ11506 的表达。此外，某些化合物可能会阻碍蛋白质与其辅助因子或底物的相互作用，从而抑制其酶活性或信号级联的传播。这些相互作用的复杂性突出了 FLJ11506 抑制剂的特异性，并强调了它们对蛋白质活性的复杂控制水平。重要的是，对这些抑制剂的探索完全集中在对基本生化和细胞过程的理解上，严格遵守了对蛋白质功能调控的科学研究。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。FLJ11506被认为与EGFR信号传导有关。通过抑制EGFR，厄洛替尼会减少下游信号级联，其中可能包括FLJ11506的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。如果FLJ11506的活性与mTOR信号通路有关，那么用雷帕霉素抑制mTOR会降低FLJ11506的功能活性，因为其激活所需的信号事件会减少。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三尖杉酯碱是一种 AKT 抑制剂，可阻断 PI3K/AKT/mTOR 通路。如果 FLJ11506 在 AKT 的下游发挥作用，那么它的活性就会因阻止 AKT 介导的信号转导事件而降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/AKT 通路。如果 FLJ11506 参与了这一途径，那么它的活性就会因抑制上游 PI3K 信号传导而降低。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种 RAF 抑制剂，也会影响 MAPK/ERK 通路。如果 FLJ11506 受 MAPK/ERK 信号调控，那么抑制该通路将导致 FLJ11506 活性降低。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。如果FLJ11506属于涉及这些激酶的通路，那么其活性会因上游信号传导的抑制而降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是另一种表皮生长因子受体抑制剂。与厄洛替尼类似，如果FLJ11506是表皮生长因子受体信号级联的一部分，那么吉非替尼将通过阻断表皮生长因子受体来降低FLJ11506的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 SRC 家族酪氨酸激酶抑制剂。如果FLJ11506在SRC激酶下游被激活，达沙替尼将通过抑制这些激酶来降低FLJ11506的活性。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002是一种选择性EGFR抑制剂，针对T790M耐药突变。如果FLJ11506活性与EGFR（尤其是突变形式）有关，那么WZ4002的抑制作用将降低FLJ11506的活性。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种 mTORC1 和 mTORC2 双重抑制剂。如果 FLJ11506 是 mTOR 信号通路的一部分，那么 AZD8055 将通过抑制两个 mTOR 复合物而导致 FLJ11506 功能降低。 | ||||||