FAM8A1 抑制因子

常见的 FAM8A1 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、吉非替尼 CAS 184475-35-2、拉帕替尼 CAS 231277-92-2、阿法替尼-d4 CAS 850140-72-6 和 PI-103 CAS 371935-74-9。

FAM8A1抑制剂通常通过阻断关键的细胞信号传导途径发挥作用。许多抑制剂以表皮生长因子受体信号级联为目标；厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和阿法替尼等化合物与表皮生长因子受体酪氨酸激酶的 ATP 结合位点结合，从而降低其活化程度。由于 FAM8A1 蛋白在表皮生长因子受体的下游发挥作用，因此这些抑制剂可以间接抑制 FAM8A1 的活性。这种作用方法有效地破坏了表皮生长因子受体的信号通路，导致 FAM8A1 间接受损。

与此同时，FAM8A1 抑制剂可能会以 PI3K/AKT 信号通路为靶点，而 FAM8A1 也是 PI3K/AKT 信号通路的一部分。PI-103、LY294002、Wortmannin 和 GDC-0941 等抑制剂是强效的 PI3K 抑制剂，可减少 PI3K/AKT 通路的激活，从而间接抑制 FAM8A1。此外，MK-2206、AZD5363、Perifosine 和 Triciribine 等 AKT 特异性抑制剂通过特异性抑制 PI3K/AKT 通路的关键成分 AKT，间接导致 FAM8A1 的功能性抑制。因此，通过破坏这些关键信号通路，抑制剂可间接抑制 FAM8A1 的活性。