FAM196A 抑制因子
常见的 FAM196A 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、曲吉利宾 CAS 35943-35-2 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
FAM196A 抑制剂包括一类专门的化合物，旨在选择性地阻碍 FAM196A 蛋白的活性，而 FAM196A 蛋白是一种与各种细胞过程有关联的因子。这些抑制剂通过多种机制发挥作用，每种机制都是针对涉及 FAM196A 的独特相互作用和途径而定制的。该类抑制剂中的一些可能会直接与 FAM196A 蛋白的活性位点或异构位点结合，从而阻碍其功能构象和随后的生物活性。其他抑制剂可能会间接发挥作用，影响控制 FAM196A 表达或其翻译后修饰的调节途径，而这对其正常功能至关重要。例如，阻碍 FAM196A 磷酸化的化合物会阻止其激活或招募必要的结合伙伴，从而导致一连串的细胞反应受到抑制。根据 FAM196A 在细胞中扮演的特定角色，这些抑制剂还可能阻碍蛋白质与 DNA、RNA 或其他蛋白质结合。这些抑制剂的设计考虑到了 FAM196A 的复杂结构，确保抑制剂的结合能诱导构象变化，从而降低蛋白质的活性。
FAM196A 抑制剂还能调节蛋白质在其信号网络中的相互作用。通过破坏蛋白质-蛋白质相互作用的微妙平衡，这些抑制剂可导致依赖 FAM196A 介导的信号传播减少。这可能涉及阻碍该蛋白在多蛋白复合物中充当支架的能力，或阻止其在某些细胞信号传导所必需的信号集群的组装中发挥作用。此外，一些抑制剂可能会针对 FAM196A 的降解途径，如泛素-蛋白酶体系统，从而放大降解率，降低细胞内的总体蛋白质水平。策略性抑制可通过稳定 FAM196A 的负调控因子或模仿细胞内天然抑制剂的作用来实现，最终导致 FAM196A 的功能活性降低。抑制剂对这些相互作用的精确调节是控制 FAM196A 参与细胞环境的关键，可确保其活性受到严格调控，不会超出其正常生理参数。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合，其复合物可抑制 mTOR，而 mTOR 是 PI3K/AKT 通路的一部分。FAM196A 表达后可能会参与该途径的下游信号传导。如果 FAM196A 受 mTOR 调节或与该通路的成分相互作用，那么抑制 mTOR 可能会降低 FAM196A 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。PI3K是AKT信号传导的上游，如果FAM196A是该途径的下游效应器，则可能影响FAM196A的磷酸化状态和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种有效的PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT信号通路。与沃曼宁一样，抑制PI3K会降低AKT活性，从而可能降低FAM196A的功能（如果FAM196A受AKT调节）。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制AKT的磷酸化，而AKT是调节细胞存活和增殖的信号通路中的关键因子。如果FAM196A是AKT的底物，则抑制AKT的激活将改变FAM196A的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，可抑制 ERK/MAPK 通路。如果 FAM196A 的活性需要 MAPK 信号传导，那么 MEK 抑制将导致 FAM196A 活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MEK，进而降低 ERK 通路的活性。与 U0126 一样，如果 FAM196A 的功能依赖于 MAPK/ERK 通路，这将导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，如果 FAM196A 受 p38 MAPK 信号通路调控或与之相互作用，该抑制剂就能降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可调节细胞凋亡和存活。如果FAM196A与JNK信号传导相关，那么SP600125的抑制作用可降低其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可影响多种信号传导通路，包括调节细胞骨架动态的信号传导通路。如果FAM196A与这些通路相关，那么其活性可能会被达沙替尼抑制。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
甲磺酸伊马替尼可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶以及c-Kit等其他激酶。如果FAM196A与这些激酶发生功能性相互作用，则伊马替尼的抑制作用可能会导致FAM196A活性降低。 | ||||||