FAM185A 抑制因子

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，PI3K 参与 Akt 信号通路。抑制 PI3K 会导致 Akt 磷酸化和活性降低。由于序列相似性 185 家族成员 A 是 PI3K/Akt 通路的一部分，Akt 活性的降低将导致包括 FAM185A 在内的下游靶标受到抑制。

沃特曼宁是另一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 破坏了 PI3K/Akt 通路，降低了 Akt 的磷酸化和随后的活性。Akt 活性的降低会抑制受 Akt 通路调控的蛋白质（包括 FAM185A）的功能。

雷帕霉素能特异性地抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶标），而 mTOR 是 PI3K/Akt/mTOR 通路的重要组成部分。通过抑制 mTOR，雷帕霉素减少了有助于调控 FAM185A 等蛋白的信号传导，而 FAM185A 等蛋白是这一通路的下游。

三环素是一种特异性Akt抑制剂，可防止Akt的磷酸化与激活，而不会影响PI3K，因此可直接作用于影响FAM185A活性的通路。因此，抑制Akt可降低FAM185A的活性。

培立福星是一种烷基磷脂，可通过阻止Akt被招募到细胞膜来抑制其激活，而PI3K激活Akt需要细胞膜的参与。对Akt的这种抑制作用会影响下游信号级联，从而抑制FAM185A的功能。

GSK690693 是 Akt 的 ATP 竞争性抑制剂。通过抑制 Akt，这种化合物会破坏通常会导致 FAM185A 等蛋白活化的下游信号，从而导致其功能受到抑制。

MK-2206 是 Akt 的异构抑制剂，可诱导构象变化，降低其活性。Akt 活性的降低会导致 FAM185A 等受 Akt 信号影响的下游蛋白受到抑制。

米替福新是一种烷基磷酰胆碱化合物，能破坏各种信号转导途径，包括 PI3K/Akt 途径。这种干扰会导致 FAM185A 等蛋白的 Akt 依赖性功能受到抑制。

AZD5363是一种Akt抑制剂。通过靶向Akt，AZD5363抑制了Akt通路下游蛋白（包括FAM185A）的磷酸化与活化，从而抑制了这些蛋白的功能。

Palomid 529 是一种 TOR/PI3K 双重抑制剂，可损害 PI3K/Akt/mTOR 通路。通过抑制该途径的成分，FAM185A 等下游效应物的功能活性也会受到抑制。