FAM184A抑制剂是专门设计用于靶向和抑制FAM184A蛋白功能的化合物。FAM184A是FAM(序列相似家族)蛋白的成员,FAM蛋白在各种生物过程中发挥着重要作用,但其中许多蛋白的特性仍不明确。因此,抑制FAM184A可以被视为探索其生物学意义及其参与细胞通路的关键方法。从结构上看,FAM184A抑制剂是专门设计用来与FAM184A蛋白上的特定结合位点相互作用的,通常通过非共价相互作用,如氢键、疏水力和范德华力。这些抑制剂可能具有不同的化学骨架,使其能够特异性地结合FAM184A的活性位点或变构位点,从而调节其功能。FAM184A抑制剂的开发通常涉及迭代设计,以结构-活性关系(SAR)、分子对接和其他计算技术为指导,以优化其选择性和效力。这些抑制剂是研究FAM184A在体外和体内的生物学作用的宝贵工具,使研究人员能够剖析蛋白质的相互作用网络、翻译后修饰及其在不同细胞区室中的调节作用。除了有助于探索FAM184A的基本生物学特性外,这些抑制剂还有助于理解FAM184A活性的改变如何影响各种生化过程,例如信号转导途径、细胞代谢和基因表达。研究人员将这些抑制剂用于实验室环境,以确定FAM184A抑制对细胞功能的后果,为进一步了解其生理作用打开了一扇门。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂。如果 FAM184A 与细胞周期调控有关,这可能会影响其活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
PI3K/mTOR 双抑制剂。如果 FAM184A 与 PI3K/Akt/mTOR 通路有关,则该抑制剂非常有用。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
PI3K/HDAC 双重抑制剂。如果 FAM184A 与 PI3K 信号转导和染色质重塑有关,则可能对其产生影响。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
mTOR 抑制剂。如果 FAM184A 的功能与 mTOR 介导的信号转导有关,则与之相关。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂。如果 FAM184A 与 DNA 修复途径有关,则可能会对其产生间接影响。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
MEK 抑制剂,影响 MAPK/ERK 通路,这可能与 FAM184A 的功能交叉。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
Exportin-1 抑制剂。如果 FAM184A 参与核输出过程,则可能对其产生影响。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂。FAM184A 是否与组蛋白修饰过程有相互作用。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
血管内皮生长因子受体抑制剂。如果 FAM184A 在血管生成中发挥作用,这将为我们提供启示。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
多种激酶抑制剂。有助于了解 FAM184A 在各种激酶介导的信号转导中的作用。 |