ERK 2 抑制因子

ERK抑制剂II，FR180204（CAS 865362-74-9）是一种化学化合物，能够抑制ERK2，后者是细胞信号传导通路中的一种关键酶。通过干扰ERK2的活性，这种化合物可以调节细胞内通讯，影响细胞过程，而无需提及任何具体应用或影响。

5-Iodotubercidin 是一种强效的 ERK 2 抑制剂，其特点是能够模拟 ATP 并破坏激酶活性。其独特的结构可与 ERK 2 的活性位点特异性结合，有效阻止底物磷酸化。这种化合物的相互作用可导致信号级联的改变，影响细胞的增殖和分化。此外，它的动力学特征表明它具有竞争性抑制机制，从而为 MAPK 通路的调控提供了启示。

在针对某些癌症的研究中，这种抑制剂显示出了良好的效果。

Kenpaullone 是 ERK 2 的一种选择性抑制剂，其独特之处在于它能够通过与酶的调节结构域发生独特的相互作用来调节激酶的活性。其结构有利于破坏磷酸化事件，影响下游信号通路。该化合物具有独特的结合亲和力，可改变 ERK 2 的构象动态，影响反应动力学和细胞反应。这种调节剂可导致细胞行为和信号网络发生重大变化。

一种可用的抑制剂，已对其潜在的抗癌特性进行了研究。

吡唑吡咯 ERK 抑制剂的特点是能选择性地与 ERK 2 酶结合，形成特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定抑制剂-酶复合物。这种化合物能有效改变磷酸化状况，导致信号级联的重新配置。其独特的结构特征使其能够微调酶的活性，影响底物相互作用的动力学并影响细胞信号动态。

ERK抑制剂对ERK 2表现出独特的结合亲和力，促进其构象变化，从而破坏其催化功能。该化合物通过范德华力和离子相互作用网络进行相互作用，从而增强其特异性。通过调节酶的活性位点，它影响底物周转的速度并改变下游信号通路。其独特的分子结构允许精确控制酶的调节，从而影响细胞反应。

吴茱萸碱是ERK 2的选择性调节剂，通过复杂的分子相互作用稳定其非活性构象。该化合物利用氢键和疏水相互作用来微调酶的动力学，有效减缓其激活动力学。通过改变ERK 2的构象，吴茱萸碱影响磷酸化级联反应，从而影响各种细胞过程和信号网络。其独特的结构特征有助于发挥其调节能力。

P38 MAP激酶抑制剂IV选择性地作用于ERK 2，通过特定的结合相互作用破坏其激活。该化合物利用范德华力和静电相互作用改变酶的构象状态，从而调节其活性。通过阻碍磷酸化过程，它影响下游信号通路，展示了其复杂操纵细胞反应的能力。其独特的分子结构增强了其抑制功效，为激酶调节提供了细致入微的方法。

CR8，(S)-异构体，作为 ERK 2 调节剂具有独特的作用机制，其特点是能够稳定激酶的非活性构象。通过特定的氢键和疏水相互作用，它能有效地破坏底物结合，从而影响酶的催化效率。这种化合物对 ERK 2 的选择性亲和力可以精确调节信号级联，突出了它在微调细胞过程和反应中的作用。