Date published: 2025-9-7

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Ulixertinib (CAS 869886-67-9)

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说明书
备用名:
BVD-523; VRT752271
CAS号码:
869886-67-9
分子量:
433.33
分子式:
C21H22Cl2N4O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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Ulixertinib (CAS 869886-67-9) 参考文献

  1. 利用 LC-MS/MS 法测定小鼠血浆中的 ulixertinib 及其在小鼠药代动力学研究中的应用。  |  Kumar, R., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 125: 140-4. PMID: 27017572
  2. 针对癌症中的 MAPK 信号通路:新型选择性ERK1/2抑制剂BVD-523(Ulixertinib)的临床前活性前景看好。  |  Germann, UA., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2351-2363. PMID: 28939558
  3. 根据小鼠, 大鼠和狗的药代动力学预测新型 ERK1/2 抑制剂 Ulixertinib 的人体药代动力学。  |  Suresh, PS., et al. 2018. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 43: 453-460. PMID: 29470718
  4. Ulixertinib(BVD-523)可拮抗ABCB1和ABCG2介导的化疗耐药性。  |  Ji, N., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 158: 274-285. PMID: 30431011
  5. 液相色谱-电喷雾串联质谱法测定乌利克替尼在大鼠体内的药代动力学和代谢过程  |  Yu, B., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 1275-1283. PMID: 31970927
  6. 联合靶向 MCL-1 和 ERK1/2 激酶可诱导横纹肌肉瘤细胞线粒体凋亡。  |  Winkler, M., et al. 2022. Transl Oncol. 16: 101313. PMID: 34906889
  7. 第一类ERK抑制剂ulixertinib在有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)驱动的小儿低级别胶质瘤模型中显示出良好的活性。  |  Sigaud, R., et al. 2023. Neuro Oncol. 25: 566-579. PMID: 35882450
  8. 白色脂肪组织单细胞分析揭示了肿瘤促进脂肪细胞亚型。  |  Liu, SQ., et al. 2023. J Transl Med. 21: 470. PMID: 37454080
  9. 外泌体 miR-21 通过肿瘤微环境中的 DGKB/ERK 轴决定肺脑转移的特异性。  |  Tiong, TY., et al. 2023. Life Sci. 329: 121945. PMID: 37454756
  10. 细胞外信号调节激酶1/2抑制剂BVD-523(ulixertinib)对甲状腺癌细胞的抗肿瘤活性。  |  Chen, Y., et al. 2024. J Cancer Res Ther. 20: 570-577. PMID: 38687926

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Ulixertinib, 10 mg

sc-507296
10 mg
RMB1986.00