ERK 2抑制剂属于一类经过精心设计和制造的化合物,能够选择性地、强效地靶向细胞外信号调节激酶2(ERK 2),后者是细胞分裂素激活蛋白激酶(MAPK)家族中的一种重要酶。作为关键信号传导通路的核心介质,ERK 2在调节细胞生长、增殖、分化、存活和凋亡等细胞过程方面发挥着关键作用。
通过利用这些抑制剂的特异性,它们可以精确地结合到ERK 2酶的活性位点,有效地抑制其激酶活性。对ERK 2活性的抑制会导致生长因子、细胞因子和其他细胞外刺激引发的下游信号级联中断。因此,各种细胞反应都会受到影响,例如细胞周期的控制、基因表达的调节以及转录因子的调控。对ERK 2信号的这种干扰会对细胞行为产生深远影响,并最终影响整体组织稳态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984是ERK 2的选择性抑制剂,具有独特的结合特性,能够促进非活性酶的稳定。其独特的相互作用涉及关键的疏水口袋和关键的氨基酸残基,从而阻碍ATP结合和底物进入。这种选择性抑制改变了下游信号通路,为细胞增殖和分化的调节机制提供了新的见解。其动力学特性表明其作用迅速,凸显了精确调节ERK 2活性的潜力。 | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | ¥1467.00 | ||
ERK 2 的强效选择性抑制剂,具有抗癌特性。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
ERK 2 抑制剂,主要用于抗癌。 | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
ERK 2 的高选择性抑制剂,目前正在研究中。 |