ERK Inhibitor II, FR180204 的分子结构, CAS编号: 865362-74-9
ERK Inhibitor II, FR180204 (CAS 865362-74-9)
查看产品引用文献(45)
应用:
ERK Inhibitor II, FR180204 是一种新型 ERK 选择性抑制剂
CAS号码:
865362-74-9
纯度:
98%
分子量:
327.34
分子式:
C18H13N7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
ERK抑制剂II, FR180204 是一种可以渗透细胞的新型ERK选择性抑制剂。据报道，ERK抑制剂II, FR180204 对ERK1 (Ki=0.31μM) 和ERK2 (Ki=0.14μM) 有抑制作用，可以抑制TGFβ诱导的AP-1激活，并作为ATP的竞争性抑制剂。此外，它能够抑制抗原特异性的T细胞激活。关于胶原蛋白诱导的关节炎研究表明，ERK抑制剂II, FR180204 的存在下，延迟型超敏反应减弱，血浆抗CII抗体水平下降。抑制剂-ERK2复合物的研究表明，ERK抑制剂II, FR180204 对IKKα、MEK1、MKK4、PDGFRα、PKCα、Src和Syk的活性很低。此外，ERK抑制剂II, FR180204 也是p38 α的抑制剂。
ERK Inhibitor II, FR180204 (CAS 865362-74-9) 参考文献
- 鉴定一种选择性 ERK 抑制剂并确定抑制剂-ERK2 复合物的结构。 | Ohori, M., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 336: 357-63. PMID: 16139248
- FR180204是一种新型的细胞外信号调节激酶选择性抑制剂，可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。 | Ohori, M., et al. 2007. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 374: 311-6. PMID: 17123065
- ERK 抑制剂作为一种潜在的类风湿性关节炎新疗法。 | Ohori, M. 2008. Drug News Perspect. 21: 245-50. PMID: 18596988
- FR180204 的多克级合成。 | Patnaik, S., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8870-3. PMID: 19852504
- ERK1/2信号在登革病毒诱导的肝损伤中的作用 | Sreekanth, GP., et al. 2014. Virus Res. 188: 15-26. PMID: 24704674
- API-1 和 FR180204 对人 DLD-1 和 LoVo 大肠癌细胞增殖和凋亡的影响。 | Saglam, AS., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 2463-2474. PMID: 27698814
- 低频电刺激对点燃大鼠的抗致痫作用需要ERK激活。 | Mardani, P., et al. 2018. Brain Res Bull. 140: 132-139. PMID: 29705048
- 蛋白激酶抑制剂阻止了马尾丝虫的体外生长 | Yadav, J., et al. 2020. Acta Parasitol. 65: 644-651. PMID: 32240490
- LPA2 可促进新皮质发育过程中神经元的分化和神经元突起的形成。 | Uenaka, M., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 598: 89-94. PMID: 35151977
- 精胺通过调节 T 细胞活化和分化缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎 | Zheng, R., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 107: 108702. PMID: 35305382
- 人类多能干细胞三维微团自发分化和诱导成骨分化分析 | Lommen, J., et al. 2022. In Vivo. 36: 1067-1076. PMID: 35478128
- 高糖诱导视网膜 Müller 细胞早期和短暂的细胞保护性自噬。 | Mecchia, A., et al. 2022. Endocrine. 77: 221-230. PMID: 35612691
- 小鼠膀胱氧化应激和 HMGB1 释放导致 PAR4 介导的膀胱疼痛 | Ye, S., et al. 2022. Front Syst Neurosci. 16: 882493. PMID: 35645739
- 氟西汀通过小胶质细胞中的 REV-ERBα 降低吞噬功能 | Jang, DY., et al. 2023. Neurochem Res. 48: 196-209. PMID: 36048349
抑制剂：
c-Fgr, C14orf162, C15orf39, C1orf86, C20orf151, C3orf54, DUSP (Dual specificity protein phosphatase), DUSP22, E230028L10Rik, EG231736, Elk-1, ERK 1, ERK 2, Gm15070, MAPBPIP, MAPK15, MAPKAP-1, MAPKBP-1, Mkk2, MPK-1, Olfr875, Olr480, p38 alpha, PHTF2, PP2Cζ, Rsk-3, Ser/Thr Protein Kinase, Ser/Thr protein phosphatase (PP2C), 和 T2BP.激活剂：
3pK, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030039L03Rik, C030046E11Rik, DAPL1, eIF3K, GOLGA6L, GTSF1, Krs-2, MAP-1B, MAPKAPK-2, MEK-6, MSK1, 和 PFAAP5.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ERK Inhibitor II, FR180204, 1 mg | sc-203945 | 1 mg | RMB1218.00 | |||
ERK Inhibitor II, FR180204, 5 mg | sc-203945A | 5 mg | RMB1828.00 | |||
ERK Inhibitor II, FR180204, 10 mg | sc-203945B | 10 mg | RMB2640.00 | |||
ERK Inhibitor II, FR180204, 50 mg | sc-203945C | 50 mg | RMB10425.00 |