ERIS 抑制剂是一类专门用于与 ERIS 蛋白相互作用并抑制其活性的化合物。这些抑制剂通过与 ERIS 的活性位点或异构位点结合而发挥作用,从而阻碍蛋白质的天然功能,这些功能通常参与一系列细胞过程。ERIS抑制剂的设计基于ERIS的分子结构和运作的生物途径,以确保这些化合物具有高效的抑制作用。这些抑制剂与 ERIS 结合后,会导致蛋白质构象发生变化,或阻断天然底物的结合位点,从而有效阻止 ERIS 发挥正常的细胞作用。ERIS抑制剂的特异性至关重要,因为它能确保抑制作用仅限于ERIS蛋白,而不会对其他蛋白的功能产生不良影响。
ERIS抑制剂的开发基于对该蛋白在其特定信号通路中作用的全面了解。通过靶向调节 ERIS 活性的复杂机制,这些抑制剂可以破坏 ERIS 在各种细胞通路中可能产生的下游效应。这些抑制剂的精确性是通过严格的分子工程学设计实现的,这使得它们对ERIS具有很高的亲和力,同时最大限度地减少了脱靶相互作用。此外,ERIS 抑制剂的作用是可逆的,这意味着它们不会不可逆地改变蛋白质,从而实现可控抑制。这种可逆性有利于以时间方式微调 ERIS 的活性程度,在需要调节 ERIS 活性的情况下具有战略优势。这些抑制剂是化学生物学进步的一个例子,它们能够在不改变细胞内遗传或转录格局的情况下调节特定蛋白质的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种特定的促分裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,通过阻止下游ERK的激活来间接抑制ERIS,如果ERIS是磷酸化底物,则激酶可以磷酸化并激活ERIS。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的强效抑制剂,可阻断 PI3K/AKT 通路;如果 ERIS 的活性与这一通路有关,它对 AKT 激活的抑制作用可导致 ERIS 激活减少。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可阻碍 MAPK 通路;如果 ERIS 被 p38 MAPK 激活,抑制这种激酶就会降低 ERIS 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的高选择性抑制剂,可减少 ERK 的激活;如果 ERIS 是 ERK 的下游,则 U0126 会导致 ERIS 活性减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂,可阻断mTORC1通路;如果ERIS被mTORC1信号激活,雷帕霉素会导致ERIS功能活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 的共价抑制剂,通过抑制 PI3K/AKT 途径,如果 ERIS 受该途径调控,则可降低 ERIS 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,如果ERIS受JNK信号通路调控,它将导致ERIS活性降低。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可能通过抑制上游受体自身磷酸化和随后可能激活 ERIS 的信号传导,间接影响 ERIS 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制表皮生长因子受体介导的、可能激活 ERIS 的信号通路来降低 ERIS 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
与吉非替尼类似,厄洛替尼是另一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,它可以下调可能导致ERIS激活的信号通路。 |