EN-1抑制剂属于一个独特的化学类别,是一种选择性靶向和调节EN-1酶(又称酵素-1)活性的化合物。EN-1是细胞通路中的一种关键酶,在催化特定生化反应中起着关键作用。这些抑制剂旨在与 EN-1 的活性位点相互作用,破坏其催化功能,从而影响下游细胞过程。EN-1抑制剂分子结构的特点是原子和官能团的精密排列,这些原子和官能团的战略位置是为了与酶的结合袋发生精确的相互作用。通过这些相互作用,EN-1 抑制剂发挥了调节作用,可能会改变 EN-1 参与的生化反应的平衡。
EN-1抑制剂的开发通常涉及药物化学、结构生物学和计算建模的结合。研究人员的目标是设计出对目标酶具有高亲和力和特异性的分子,同时尽量减少脱靶效应。通过 X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱等技术了解 EN-1 的三维结构有助于合理设计抑制剂。此外,高通量筛选技术的进步也有助于EN-1抑制剂类先导化合物的鉴定和优化。对EN-1抑制剂的不断探索反映了人们对破解错综复杂的细胞过程的更广泛承诺,并为基础研究及其他领域的各种应用带来了希望。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制参与 Wnt/β-catenin 信号通路的激酶 GSK-3β。这一途径已被证明与同源染色体基因的表达相互影响。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO(GSK-3 抑制剂 IX)可能会影响 Wnt 信号通路,并间接影响 EN-1。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021(GSK-3 抑制剂 XVI)可影响 Wnt 信号通路,并间接影响 EN-1。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126也是一种MEK抑制剂,可能影响MAPK/ERK通路,从而影响EN-1。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 是一种 p38 MAPK 抑制剂。p38 MAPK 通路可与同源染色体基因的表达相互作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。JNK 通路是 MAPK 通路的一部分,可与同源染色体基因相互作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K 是 PI3K/Akt 通路的一部分,可影响同源染色体基因的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它可以影响 PI3K/Akt 通路,并间接影响 EN-1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。mTOR 通路可与同源染色体基因表达相互作用。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是另一种 mTOR 抑制剂,可影响 mTOR 通路并间接影响 EN-1。 |