EFP1抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和调节EFP1(雌激素反应性指蛋白1)的活性。EFP1是一种转录因子,参与调节基因表达以响应激素信号,尤其是雌激素。EFP1的特征在于其锌指结构,使其能够与靶基因启动子区域中的特定DNA序列结合。与DNA结合后,EFP1会影响这些基因的转录活性,在细胞增殖、分化以及代谢途径调节等各种细胞过程中发挥关键作用。EFP1的活性在雌激素敏感组织中尤为重要,它有助于调节细胞对激素变化的反应。EFP1的抑制剂通过干扰其与DNA结合的能力或破坏其与作为转录因子发挥作用所必需的其他蛋白质和辅助因子的相互作用来发挥作用。这些抑制剂可能直接与EFP1的锌指结构域结合,阻止蛋白质附着在其目标DNA序列上,从而阻断雌激素反应基因的转录调控。另外,一些抑制剂可能会影响EFP1的构象,改变其与其他转录调节因子或转录机制组件相互作用的能力。通过抑制EFP1,这些化合物为研究人员提供了工具,用于研究该蛋白在激素调节基因表达中的作用,以及控制细胞对激素信号反应的更广泛的调节网络。研究EFP1抑制的作用可以深入了解激素敏感组织中基因调节的机制,并有助于更深入地理解激素信号如何影响细胞功能和发育。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,它是许多信号通路的上游激酶,可调节下游蛋白质的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可抑制 EFP1 等下游信号蛋白的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制 MEK,它是 MAPK/ERK 通路的一部分;如果它是 EFP1 的下游效应物,则可能对其产生调节作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,并可能影响受 p38 MAPK 调控的蛋白质,包括 EFP1(如果它参与了这一途径)。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,如果 JNK 是 EFP1 信号级联的上游,它可能会改变 EFP1 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,从而影响 EFP1 等下游信号蛋白的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK1,如果 EFP1 是 ERK 信号通路的下游靶标,则 MEK1 可能会影响 EFP1 的活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
抑制 AKT,并能调节 AKT 下游蛋白(可能包括 EFP1)的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,从而改变可能涉及 EFP1 的下游信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 激酶,可调节影响 EFP1 的下游信号过程。 |