EDD 抑制因子
常见的 EDD 抑制剂包括但不限于 C646 CAS 328968-36-1、SB 202190 CAS 152121-30-7、PP 2 CAS 172889-27-9、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
EDD 蛋白又称 E3 泛素蛋白连接酶 UBR5，是细胞过程的关键调控因子，通过其作为 E3 泛素连接酶的角色发挥作用。EDD 参与泛素介导的蛋白水解，通过靶向降解蛋白质在维持细胞稳态方面发挥着关键作用。作为一种 E3 连接酶，EDD 可将泛素分子转移到特定的靶蛋白上，使其被蛋白酶体降解。这一过程调节着各种细胞功能，包括蛋白质周转、信号转导、DNA 修复和细胞周期进展。此外，EDD 还与多种信号通路的调控有关，如 DNA 损伤反应、转录调控和细胞应激反应中的信号通路。
抑制 EDD 是调节由泛素介导的蛋白水解和信号通路调控的细胞过程的一种潜在策略。有几种机制可以破坏 EDD 的功能，包括干扰其酶活性、底物识别或蛋白质之间的相互作用。特异性靶向 EDD 催化位点的小分子或多肽可抑制其 E3 连接酶活性，阻止底物蛋白泛素化和随后的蛋白酶体降解。另外，破坏 EDD 功能所必需的蛋白质-蛋白质相互作用的化合物也会干扰其底物识别或亚细胞定位，从而抑制其在细胞过程中的调控作用。此外，翻译后修饰或调节蛋白可能会调节 EDD 的活性，从而为抑制作用提供更多靶点。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，专门针对参与 EDD 调节的 HAT p300。通过抑制 p300，C646 破坏了对 EDD 激活至关重要的乙酰化事件，从而调节了其功能。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190是一种选择性p38 MAPK抑制剂，该通路与EDD信号传导相关。通过阻断p38 MAPK的激活，SB202190间接影响EDD，破坏其调节涉及的下游事件。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶（SFKs）的强效抑制剂，SFKs 在 EDD 相关途径中发挥作用。PP2 对 SFKs 的抑制会破坏导致 EDD 调节的信号级联，影响其激活和下游效应。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素（Rapamycin）可抑制mTOR，后者是与EDD相关的细胞通路中的关键调节因子。通过阻断mTOR信号传导，雷帕霉素可间接调节EDD，影响其激活和下游细胞反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，会影响与EDD相关的PI3K/Akt通路。LY294002抑制PI3K会破坏调节EDD的信号级联，从而影响其激活和细胞效应。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和末端（BET）蛋白抑制剂，可间接调节EDD。通过抑制BET蛋白，JQ1可影响与EDD相关的转录事件，从而改变其表达和细胞功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，作用于MAPK通路。通过抑制MEK1/2，U0126会破坏MAPK通路，间接影响EDD，改变其激活和下游细胞反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，影响与EDD相关的JNK信号通路。SP600125抑制JNK，从而间接调节EDD，破坏信号级联和细胞事件，从而影响其调节。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂，可影响与EDD相关的PI3K/Akt通路。通过抑制PI3K，Wortmannin可破坏调节EDD的信号级联，从而调节其激活和效应。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK1的选择性抑制剂，MEK1是MAPK途径的组成部分。用PD98059抑制MEK1会破坏MAPK途径，间接调节EDD，改变其激活和下游细胞反应。 | ||||||