DIEXF 抑制剂包括一系列化合物,它们通过靶向各种信号通路和生物过程,直接或间接抑制 DIEXF 的功能活性。雷帕霉素通过与 FKBP12 的相互作用抑制 mTORC1 复合物,从而抑制 DIEXF 参与的下游细胞过程,进而降低 DIEXF 的活性。同样,LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂也会损害对细胞存活和生长至关重要的 PI3K/AKT 通路,最终导致 DIEXF 活性降低,因为该通路是 DIEXF 功能的关键调节因子。AKT 抑制剂曲奇利宾(Triciribine)进一步削弱了 PI3K/AKT/mTOR 通路,导致信号级联受阻,DIEXF 的功能随之减弱。与此同时,细胞周期调节剂抑制剂,如针对 CDK4 和 CDK6 的 PD 0332991,以及 GSK3 和 CDK 抑制剂 Kenpaullone,也分别通过影响细胞周期和 Wnt 信号通路间接降低了 DIEXF 的活性,而这两种通路都是 DIEXF 所调节的不可或缺的过程。
此外,MEK 抑制剂 PD 98059 和 U0126 以及 JNK 抑制剂 SP600125 和以 p38 MAP 激酶为靶点的 SB 203580 都能调节 MAPK 通路,而 MAPK 通路在细胞生长和应激反应中发挥着重要作用,DIEXF 在其中扮演着相关角色。这些抑制剂导致的 MAPK/ERK 信号的减少最终导致 DIEXF 活性的降低。Gö 6983 对 PKC 同工酶的抑制也会通过磷酸化改变蛋白质的功能调节,从而导致 DIEXF 活性的降低,而 DIEXF 也参与了这一过程。总之,这些抑制剂通过不同但相互关联的途径有效地降低了 DIEXF 的功能活性,凸显了 DIEXF 所处的复杂调控网络,并提供了对 DIEXF 活性抑制机制的全面了解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与 FKBP12 结合,形成抑制 mTORC1 复合物的复合物,从而靶向 mTOR 通路。DIEXF 参与了 mTOR 信号转导下游的细胞过程;因此,雷帕霉素的作用会抑制 DIEXF 所参与的通路,从而导致其活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,可阻断 PI3K/AKT 通路,这是一种促进细胞存活和生长的重要信号转导系统。由于 PI3K 会影响 DIEXF 所参与的通路,因此 LY 294002 的抑制作用会导致 DIEXF 活性下降。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,它能不可逆地与PI3K的p110亚基结合,从而抑制其活性。沃特曼宁对 PI3K/AKT 通路的抑制会阻碍 DIEXF 所依赖的信号通路,从而降低 DIEXF 的功能活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
AKT 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的一部分,而 PI3K/AKT/mTOR 通路是一条重要的细胞信号通路。因此,通过抑制 AKT,曲奇利宾会降低 DIEXF 的活性,因为它会减少 DIEXF 功能所需的信号级联。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991是细胞周期依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)对于细胞周期的进展至关重要。由于DIEXF与细胞周期调节的进程有关,因此抑制CDK会间接降低DIEXF的功能活性。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
Kenpaullone 是 CDKs 和糖原合酶激酶 3(GSK3)的强效抑制剂。通过抑制 GSK3,Kenpaullone 可以改变 Wnt 信号通路,进而通过对 DIEXF 所参与的细胞过程的下游影响来降低 DIEXF 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是细胞分裂素活化蛋白激酶(MEK)的抑制剂,而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。通过阻断MEK,PD 98059可以间接降低DIEXF的活性,减少DIEXF赖以发挥功能的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,它在细胞应激和炎症反应中发挥作用。抑制 JNK 可改变细胞对应激和炎症的反应,从而通过改变与 DIEXF 相关的细胞应激途径间接降低 DIEXF 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAP激酶抑制剂,参与应激刺激和细胞因子的反应。通过抑制p38,SB 203580会降低DIEXF的活性,减少DIEXF参与的功能通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂。MEK抑制剂可以降低MAPK/ERK通路的活性,而该通路对于细胞生长和分化至关重要。这将通过降低MAPK/ERK信号传导间接降低DIEXF的功能活性。 |