Deacetylase and Histone Modification

Suberoylanilide Hydroxamic Acid 是一种组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂，可影响染色质结构和基因表达。其独特的羟肟酸分子有利于与脱乙酰酶活性位点中的锌离子发生强螯合作用，从而改变酶动力学并启动组蛋白乙酰化。这种对组蛋白标记的调节剂可导致转录调控发生重大变化，影响分化和凋亡等细胞过程。

Leptomycin B 是一种有效的核输出抑制剂，专门针对 CRM1/输出蛋白途径。其独特的结构使其能够与导出蛋白结合，干扰蛋白质和 RNA 从细胞核到细胞质的运输。这种对细胞核-细胞质转运的干扰可导致对各种细胞功能至关重要的蛋白质堆积。此外，Leptomycin B 与组蛋白去乙酰化酶的相互作用可调节染色质动力学，影响基因表达模式。

加西诺是一种显著的去乙酰化酶抑制剂，能与组蛋白相互作用，影响表观遗传调控。其独特的结构有利于与去乙酰化酶的活性位点结合，改变酶的活性，启动组蛋白乙酰化。这种调节剂可导致染色质结构发生变化，影响基因的可及性和转录调控。加西诺独特的分子相互作用有助于其在细胞信号通路和基因表达调节剂中发挥作用。

SRT1720 是一种选择性去乙酰化酶抑制剂，它以组蛋白去乙酰化酶为靶标，通过与酶催化位点的特异性相互作用调节其活性。这种化合物能增强组蛋白乙酰化，从而改变染色质动力学和基因表达谱。其独特的分子结构可实现精确结合，影响细胞信号通路和表观遗传修饰，从而影响转录调控和染色质重塑过程。

丙戊酸钠是一种强效去乙酰化酶抑制剂，可与组蛋白去乙酰化酶相互作用，破坏其酶功能。这种相互作用会启动组蛋白乙酰化的增加，从而导致染色质结构和可及性发生重大变化。该化合物稳定乙酰化组蛋白的独特能力有助于改变基因表达和细胞过程，影响细胞内的各种表观遗传机制和调控网络。

EX 527 是一种 sirtuin 去乙酰化酶的选择性抑制剂，尤其是 SIRT1，它能调节组蛋白乙酰化的动态。通过与这些酶的活性位点结合，EX 527 改变了它们的构象，有效降低了它们的去乙酰化酶活性。这种抑制作用增强了组蛋白的乙酰化，使染色质状态更加松弛。这种化合物对 SIRT1 的特异性允许对表观遗传调控进行有针对性的操作，从而影响细胞信号通路和转录反应。

苏拉明钠是一种有效的去乙酰化酶抑制剂，尤其影响组蛋白的修饰。其独特的结构可与酶的活性位点产生强烈的相互作用，导致构象变化，从而降低去乙酰化活性。这导致组蛋白乙酰化增加，促进染色质构型更加开放。这种化合物能够选择性地调节这些途径，突出了它在调节基因表达和染色质动态方面的作用。

白藜芦醇是一种去乙酰化酶抑制剂，与组蛋白发生特定的相互作用，从而改变其乙酰化状态。它的多酚结构有利于与去乙酰化酶的活性位点结合，诱导构象转变，从而阻碍酶的活性。这种调节剂可增强组蛋白乙酰化，促进染色质松弛并影响转录的可及性。该化合物独特的分子特性突出了它在表观遗传调控中的作用。

去乙酰化抑制鸡尾酒是一种强效的去乙酰化酶抑制剂，通过竞争性结合破坏组蛋白去乙酰化酶的酶活性。其独特的结构基团可选择性地与催化位点相互作用，从而改变酶的构象。这种抑制作用可促进组蛋白乙酰化水平的提高，从而使染色质结构更加开放。该化合物独特的动力学特征增强了其调节表观遗传景观的功效。

Anacardic Acid 可与组蛋白去乙酰化酶的活性位点发生非共价相互作用，从而起到去乙酰化酶抑制剂的作用。其独特的酚类结构允许氢键和疏水相互作用，从而稳定了酶-抑制剂复合物。这种对去乙酰化酶活性的调节会导致组蛋白乙酰化模式的动态变化，从而影响基因表达和染色质重塑。该化合物改变酶动力学的能力进一步强调了它在表观遗传调控中的作用。