Deacetylase and Histone Modification

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-OH 是一种强效去乙酰化酶抑制剂，其独特的多肽序列可增强与组蛋白去乙酰化酶的结合亲和力。这种化合物的特定氨基酸组成可实现有针对性的相互作用，稳定酶-底物复合物并影响催化效率。通过改变脱乙酰化过程，它在调节染色质可及性和基因表达方面发挥了关键作用，凸显了其在表观遗传机制中的重要意义。

APHS 是一种选择性去乙酰化酶抑制剂，其特点是能够通过特定的结合基团破坏组蛋白之间的相互作用。它的结构构象有利于与目标酶发生独特的氢键和疏水相互作用，从而增强其抑制效力。通过调节组蛋白的乙酰化状态，APHS 可影响染色质重塑和转录调控，从而影响细胞信号通路和基因调控网络。

Fmoc-L-Lys(Me2)-OH*HCl 是一种有效的去乙酰化酶抑制剂，其独特的侧链修饰增强了与组蛋白去乙酰化酶的结合亲和力。Fmoc 基团的存在可产生特定的 π-π 堆叠相互作用，而二甲基化的细胞溶素残基则会带来立体阻碍，从而改变酶的动力学。这种化合物稳定酶-底物复合物的能力可显著影响组蛋白乙酰化动力学，从而影响染色质结构和基因表达。

HNHA 是一种选择性去乙酰化酶抑制剂，其独特的结构特征有利于与组蛋白去乙酰化酶发生强烈的相互作用。其特定的官能团可促进氢键和疏水相互作用，增强结合的特异性。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，它能调节去乙酰化酶的活性，最终影响组蛋白修饰模式和染色质重塑过程。

SB939 是一种强效去乙酰化酶抑制剂，其特点是能够通过独特的分子构象破坏组蛋白与去乙酰化酶之间的相互作用。其独特的结合亲和力归因于特定的静电相互作用和立体阻碍，这改变了酶的活性位点动力学。这种化合物表现出非线性反应动力学特征，影响组蛋白乙酰化的速度和随后染色质的可及性，从而影响基因表达调控。

香豆素-SAHA 作为一种去乙酰化酶抑制剂，通过与组蛋白去乙酰化酶选择性结合，导致构象变化，从而阻碍其酶活性。其独特的结构特征促进了强氢键和疏水相互作用，增强了其特异性。该化合物的动力学行为揭示了组蛋白乙酰化率的复杂调节剂，通过改变蛋白质相互作用影响染色质结构并影响转录调控。