D830046C22Rik 抑制因子
常见的D830046C22Rik抑制剂包括但不限于Fasudil、单盐酸盐CAS 105628-07-7、SB 431542 CAS 301836 -41-9、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、沃特曼宁CAS 19545-26-7和环帕明CAS 4449-51-8。
Gpr146 是一种主要位于质膜的 G 蛋白偶联受体（GPCR），在细胞过程中起着多方面的作用，对多种生理功能有重大贡献。根据预测，Gpr146 具有微管结合活性和微管运动活性，可参与细胞极性的建立、细胞-细胞粘附的正向调节和输尿管芽侵袭等关键过程。该基因在多种结构中都有表达，包括消化系统、中枢神经系统、泌尿生殖系统、后肢趾间区和感觉器官。它与人类 GPR146 的同源关系强调了它在不同物种间的进化保护和潜在重要性。
就 Gpr146 的抑制作用而言，一系列化学物质以其信号通路为目标，影响受体的功能作用。这些抑制机制包括干扰 Rho/ROCK 信号通路、调节 TGF-β 信号、破坏 Gαi 蛋白介导的 GPCR 信号，以及抑制 MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 通路等关键级联。此外，针对 Wnt 和刺猬通路的抑制剂显示了 Gpr146 与更广泛的细胞信号网络之间的相互联系。不同的化学干预强调了 Gpr146 在细胞过程中发挥的错综复杂的调控作用，而不同的抑制机制则凸显了在错综复杂的信号网络中调节 GPCR 的复杂性。很明显，Gpr146 的影响并不局限于单一的途径，而是错综复杂地交织在相互关联的信号级联网络中，反映了它在维持细胞稳态和促进发育过程中的重要性。了解 Gpr146 的功能意义及其调控，有助于深入了解细胞生理学中 GPCR 信号转导的动态性质。Gpr146 参与微管动力学、细胞粘附和器官发育的复杂性凸显了它在基本生物过程中的相关性。在抑制研究中探索的化学干预阐明了有针对性地操纵 Gpr146 信号的潜力，以剖析和了解其在细胞环境中的精确作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
Rho激酶抑制剂 Fasudil 可干扰 Rho/ROCK 信号通路。Gpr146 是质膜上的一种 G 蛋白偶联受体，Fasudil 可能会通过调节下游 Rho/ROCK 信号转导间接抑制 Gpr146，从而影响与质膜上 Gpr146 功能相关的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542抑制TGF-β受体，影响TGF-β通路。位于质膜的Gpr146可能通过干扰TGF-β信号传导而受到SB-431542的间接影响，从而可能影响与Gpr146功能相关的细胞过程。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素会抑制 Gαi 蛋白信号传导，影响 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号传导。Gpr146是一种位于质膜上的GPCR，可能会直接受到百日咳毒素的抑制，从而破坏其与Gαi蛋白的耦合，影响由Gpr146信号介导的下游细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，会影响 PI3K/Akt 信号通路。位于质膜上的 Gpr146 可能会通过干扰 PI3K 信号传递而间接受到 Wortmannin 的影响，从而可能影响与 Gpr146 功能和下游信号级联相关的细胞过程。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺可抑制刺猬信号通路。位于质膜上的 Gpr146 可能会通过干扰刺猬信号转导而被环丙胺间接抑制，从而可能影响与 Gpr146 功能和质膜下游事件相关的细胞过程。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻断剂，可调节血管紧张素 II 信号传导。参与 GPCR 信号转导的 Gpr146 可能会通过调节血管紧张素 II 信号转导而受到洛沙坦的间接影响，从而可能影响与 Gpr146 在质膜上的功能有关的细胞过程。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 可抑制 Wnt 通路，干扰 Wnt 信号转导。Gpr146位于质膜中，XAV939可能通过干扰Wnt信号间接抑制Gpr146，从而可能影响与Gpr146功能相关的细胞过程以及质膜中的下游事件。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK抑制剂Ruxolitinib靶向JAK/STAT信号通路。位于质膜的 Gpr146 可能会通过干扰 JAK/STAT 信号转导而受到 Ruxolitinib 的间接影响，从而可能影响与 Gpr146 功能和下游信号级联相关的细胞过程。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
SQ22536抑制腺苷酸环化酶，影响环状AMP途径。SQ22536可能通过调节cAMP信号间接抑制Gpr146（一种GPCR），从而影响与Gpr146功能相关的细胞过程以及质膜中的下游事件。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种钙调神经蛋白抑制剂，以钙调神经蛋白/NFAT 信号通路为目标。位于质膜上的 Gpr146 可能会通过干扰钙神经蛋白/NFAT 信号转导而被环孢素 A 间接抑制，从而可能影响与 Gpr146 功能和下游信号级联相关的细胞过程。 | ||||||