D830046C22Rik 抑制因子

常见的D830046C22Rik抑制剂包括但不限于Fasudil、单盐酸盐CAS 105628-07-7、SB 431542 CAS 301836 -41-9、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、沃特曼宁CAS 19545-26-7和环帕明CAS 4449-51-8。

Gpr146 是一种主要位于质膜的 G 蛋白偶联受体（GPCR），在细胞过程中起着多方面的作用，对多种生理功能有重大贡献。根据预测，Gpr146 具有微管结合活性和微管运动活性，可参与细胞极性的建立、细胞-细胞粘附的正向调节和输尿管芽侵袭等关键过程。该基因在多种结构中都有表达，包括消化系统、中枢神经系统、泌尿生殖系统、后肢趾间区和感觉器官。它与人类 GPR146 的同源关系强调了它在不同物种间的进化保护和潜在重要性。

就 Gpr146 的抑制作用而言，一系列化学物质以其信号通路为目标，影响受体的功能作用。这些抑制机制包括干扰 Rho/ROCK 信号通路、调节 TGF-β 信号、破坏 Gαi 蛋白介导的 GPCR 信号，以及抑制 MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 通路等关键级联。此外，针对 Wnt 和刺猬通路的抑制剂显示了 Gpr146 与更广泛的细胞信号网络之间的相互联系。不同的化学干预强调了 Gpr146 在细胞过程中发挥的错综复杂的调控作用，而不同的抑制机制则凸显了在错综复杂的信号网络中调节 GPCR 的复杂性。很明显，Gpr146 的影响并不局限于单一的途径，而是错综复杂地交织在相互关联的信号级联网络中，反映了它在维持细胞稳态和促进发育过程中的重要性。了解 Gpr146 的功能意义及其调控，有助于深入了解细胞生理学中 GPCR 信号转导的动态性质。Gpr146 参与微管动力学、细胞粘附和器官发育的复杂性凸显了它在基本生物过程中的相关性。在抑制研究中探索的化学干预阐明了有针对性地操纵 Gpr146 信号的潜力，以剖析和了解其在细胞环境中的精确作用。