D2DR 抑制因子

阿立哌唑-d8 是一种氚代衍生物，它与 D2 多巴胺受体之间的相互作用十分有趣。其独特的同位素标记改变了振动模式，可能会增强受体-配体复合物的稳定性。这种化合物对异构位点具有独特的亲和力，可能会影响受体构象和下游信号级联。氘的存在也会影响代谢途径，从而提供对反应动力学和分子动力学的见解。

盐酸氟哌啶醇是一种强效的 D2 多巴胺受体拮抗剂，其特点是能够通过氢键和疏水作用稳定特定的受体构象。其独特的结构可实现选择性结合，影响下游信号通路。该化合物的相互作用可调节受体活性，从而可能改变神经递质的释放动态。此外，它的溶解特性还有助于在受体研究中进行多种实验应用。

盐酸丙嗪是一种 D2 多巴胺受体拮抗剂，具有促进受体脱敏的独特结合特性。其分子结构使其能够参与π-π堆叠相互作用，从而增强对受体的亲和力。这种化合物会影响细胞内的信号级联，可能会影响钙离子通量和第二信使系统。它的两性性质使其能够穿过脂膜，影响细胞的吸收和分布。

哌吩那嗪是一种 D2 多巴胺受体拮抗剂，其特点是能够与受体位点形成氢键和疏水相互作用。这种化合物具有刚性三环结构，可在受体内有效地进行构象配合，从而影响配体-受体的动态变化。其独特的电子捐献特性可以调节氧化还原反应，而其亲脂性则有助于膜渗透性，从而促进其与各种细胞途径的相互作用。

硫利达嗪是一种抗精神病药物，可拮抗 D2DR，长期使用可能导致其下调。

盐酸氟奋乃静是一种D2多巴胺受体拮抗剂，具有通过特定的离子和范德华相互作用稳定受体构象的独特能力。其平面芳香系统增强了与受体残基的π-π堆积，促进了选择性结合。该化合物的高亲脂性有助于其与脂质膜的亲和力，影响其分布和与细胞内信号传导途径的相互作用。此外，其电子吸引特性可以影响局部电化学环境，从而影响受体活性。

丙氯哌嗪二马来酸盐是一种D2多巴胺受体拮抗剂，其特点在于能够与关键的氨基酸残基形成氢键，从而增强受体的亲和力。其刚性结构有助于受体的构象变化，促进独特的信号传导通路。该化合物的疏水区域与脂质双分子层相互作用良好，影响膜动力学和受体定位。此外，其独特的空间特性可以调节受体的相互作用，影响下游信号级联。

吩噻嗪是一种D2多巴胺受体拮抗剂，具有平面结构，可与受体结合位点中的芳香族氨基酸发生有效的π-π堆积相互作用。这种结构增强了其结合亲和力和特异性。该化合物的富电子氮原子可参与偶极-偶极相互作用，从而影响受体的构象状态。此外，其亲脂性有助于渗透细胞膜，从而可能改变受体在神经通路中的分布和活性。

氟哌啶醇是一种抗精神病药，可作为D2DR拮抗剂。长期服用可能会下调D2DR

盐酸斯派隆是一种 D2 多巴胺受体拮抗剂，其独特之处在于能与受体结合袋中的关键残基形成氢键。这种相互作用可使受体稳定在非活性构象中，从而有效调节下游信号通路。其刚性结构可促进选择性结合，而其疏水区域则可促进与脂质膜的相互作用，从而影响受体在细胞环境中的定位和动态。