D2DR 抑制因子

常见的D2DR抑制剂包括但不限于氨磺必利（Amisulpride，CAS 71675-85-9）、氟哌啶醇（Haloperidol，CAS 52-86-8）、司匹隆（Spiperone，CAS 749-02-0）、氯丙嗪（Chlorpromazine，CAS 50-53-3）和硫利达嗪（Thioridazine，CAS 50-52-2）。

多巴胺D2受体（D2DR）是多巴胺受体的亚型，在中枢神经系统的神经传递过程中起着关键作用。这些受体主要存在于纹状体，这是大脑负责运动协调和奖励识别的一个区域。通过D2受体对多巴胺传递的调节可以影响许多生理过程，包括运动控制、认知、动机和基于奖励的行为。鉴于D2DR在这些过程中的重要作用，它们已成为神经药理学领域的重要研究对象。

D2DR抑制剂顾名思义就是一种化学物质，用于降低或阻断D2多巴胺受体的活性。这些抑制剂通常通过与受体结合发挥作用，从而阻止天然配体多巴胺与受体结合并引发细胞反应。抑制机制可以是竞争性的，即抑制剂与多巴胺争夺相同的结合位点；也可以是非竞争性的，即抑制剂与不同的位点结合，但仍能阻断受体活性。此外，D2DR抑制剂可能作为反向激动剂，不仅阻断多巴胺的作用，而且降低受体在没有配体时的基本活性。