D2DR 抑制因子

斯派隆是一种强效的 D2DR 拮抗剂。它与 D2DR 结合可能会导致受体内化和表面表达减少。

氯氮平-d8 是一种 D2 多巴胺受体拮抗剂，其独特的同位素标记增强了代谢研究中的追踪能力。它的结合亲和力受特定立体相互作用的影响，可对受体构象进行微妙的调节剂。氘的存在会改变反应动力学，从而可能影响受体配体复合物的稳定性。这种化合物独特的分子动力学特性使其在多巴胺能通路中具有独特的行为。

氯丙嗪是一种拮抗 D2DR 的抗精神病药。长期服用可导致 D2DR 下调。

丙酰丙嗪盐酸盐是一种D2多巴胺受体拮抗剂，其独特的结构特征有助于选择性结合。它与受体的相互作用涉及特定的氢键和疏水接触，从而影响受体的激活状态。该化合物表现出独特的动力学特征，可能会改变受体脱敏的速度。此外，其溶解特性可能会影响其在生物系统中的分布，从而影响其整体药效学。

奈莫那必利是一种 D2 多巴胺受体调节剂，其复杂的分子结构可促进受体的靶向参与。其结合动力学受静电相互作用和立体阻碍的共同影响，可调节受体构象变化。该化合物独特的亲脂性增强了膜渗透性，可能会影响其在各种环境中的相互作用动力学和稳定性，从而影响其在复杂系统中的整体行为。

盐酸匹帕潘对D2多巴胺受体具有独特的亲和力，其特点是通过特定的氢键和疏水相互作用稳定受体构象。该化合物的结构刚性使其能够选择性结合，影响下游信号通路。其独特的电子特性有助于形成良好的相互作用，增强其在不同化学环境中的反应性和稳定性，从而影响其在受体介导过程中的动力学行为。

马来酸奥氯西平盐对 D2 多巴胺受体具有显著的选择性，可参与复杂的静电和范德华相互作用，从而促进受体的激活。其独特的立体化学结构促进了构象配合，增强了结合亲和力，影响了受体动力学。该化合物的溶解特性和电离状态在调节其相互作用动力学方面起着至关重要的作用，有可能影响受体-配体复合物的形成和解离速度。

N-Methylspiperone hydrochloride 对 D2 多巴胺受体具有很高的亲和力，其特点是能够形成稳定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的啮合。该化合物独特的结构特征使其能够在结合袋中形成特定定向，从而影响下游信号传导途径。其亲油性和 pKa 值有助于其分布和相互作用特征，影响受体激活和脱敏的动力学。

盐酸依托必利是一种选择性与 D2 多巴胺受体相互作用的化合物，通过静电力和范德华力调节受体构象的独特能力。其独特的分子结构有利于动态结合过程，可实现快速的结合和解离动力学。该化合物的溶解特性和电荷分布对其受体亲和力起着至关重要的作用，从而影响受体介导反应的整体功效。

帕潘立酮与 D2 多巴胺受体具有独特的结合特性，其特点是能够通过氢键和疏水作用稳定受体状态。这种化合物具有显著的选择性，可增强与特定受体亚型的相互作用，从而形成不同的信号传导途径。它的立体化学结构有助于形成与受体接合的有利方向，影响配体与受体相互作用的动力学并调节下游效应。