CYPOR 抑制因子
常见的CYPOR抑制剂包括但不限于7-乙氧基雷索福林（CAS 5725-91-7）、阿莫地喹（CAS 86-42-0）、氟康唑（CAS 86386-73-4、非诺贝特（Fenofibrate）CAS 49562-28-9和红霉素（Erythromycin）CAS 114-07-8。
细胞色素P450氧化还原酶（CYPOR）是一种关键酶，它作为所有微粒体细胞色素P450酶的电子供体，参与包括药物、毒素和类固醇在内的多种内源性和外源性化合物的新陈代谢。CYPOR的功能对于细胞色素P450酶的催化活性至关重要，它促进电子从NADPH转移到P450s，从而实现底物的氧化代谢。这一过程对于类固醇激素的生物合成、脂肪酸的代谢以及外来化学物质的解毒至关重要。CYPOR通过支持P450酶，在维持生理平衡、影响药物代谢以及调节潜在有害化合物的生物活化和清除方面发挥着重要作用。
对CYPOR的抑制会严重影响细胞色素P450介导的代谢，可能导致药物药代动力学改变、有毒物质积累以及关键激素合成紊乱。抑制作用可能通过多种机制产生，包括与结合到CYPOR活性位点的抑制剂直接相互作用，从而阻断电子传递到P450酶。另外，CYPOR的翻译后修饰或基因突变可能会损害其结构完整性或功能，降低其电子转移效率。此外，某些环境因素，例如接触特定化学物质或细胞氧化还原状态的变化，也会间接调节CYPOR的活性，影响其支持P450酶的能力。了解CYPOR抑制机制对于阐明影响P450酶活性的因素至关重要，而P450酶活性对于药物代谢、毒理学以及代谢失调相关疾病的病理生理学具有重要意义。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | ¥1523.00 ¥2990.00 | 6 | |
7-乙氧基雷索鲁宾是细胞色素P450酶（尤其是CYP1A1）的选择性底物。其独特的结构使其能够在代谢反应中高效传递电子，从而形成荧光代谢物。该化合物表现出独特的反应动力学，具有快速转化率，这表明其对酶活性非常敏感。此外，其亲水性和亲脂性平衡增强了膜渗透性，从而影响其生物利用度以及与各种生物系统的相互作用。 | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | ¥3858.00 | 1 | |
阿莫地喹是CYPOR的直接抑制剂，特别干扰其电子转移功能。它通过与CYPOR结合并阻止电子从NADPH有效转移到细胞色素P450酶，从而破坏电子传输链。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑是CYPOR的直接抑制剂，作用于其电子转移功能。通过与CYPOR结合，它会干扰电子从NADPH向细胞色素P450酶的转移，特别是那些参与固醇合成的酶。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特是一种直接抑制CYPOR的药物，作用于其电子转移功能。它干扰电子从NADPH向细胞色素P450酶的转移，导致酶活性降低。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
红霉素是CYPOR的直接抑制剂，特别影响其电子转移活性。通过与CYPOR结合，红霉素会阻断电子从NADPH流向细胞色素P450酶，导致其催化功能减弱。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑是CYPOR的直接抑制剂，作用于其电子转移功能。它干扰了电子从NADPH向细胞色素P450酶的转移，特别是那些参与固醇合成的酶。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG是CYPOR的直接抑制剂，作用于其电子转移功能。它干扰了电子从NADPH流向细胞色素P450酶的流动，导致其催化活性降低。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
甲氧苄啶是CYPOR的直接抑制剂，特别影响其电子转移活性。通过与CYPOR结合，它破坏了电子从NADPH向细胞色素P450酶的转移，导致其酶促功能下降。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种CYPOR的直接抑制剂，作用于其电子转移功能。它干扰了电子从NADPH向细胞色素P450酶的转移，特别是那些参与内源性和外源性化合物代谢的酶。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是一种直接抑制细胞色素P450（CYPOR）的电子转移功能的药物。它干扰了从NADPH到细胞色素P450酶的电子流动，导致其催化活性降低。 | ||||||