Date published: 2025-9-6

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7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)

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备用名:
7-ER
应用:
7-Ethoxyresorufin是血管舒张反应的荧光抑制剂
CAS号码:
5725-91-7
纯度:
≥98%
分子量:
241.24
分子式:
C14H11NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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7-乙氧基苯甲醚是一种用于生化检测的化合物,用于评估细胞色素P450酶活性,特别是CYP1A1,一种参与外源性物质代谢的酶。该化合物是CYP1A1的底物,在代谢后转化为一种高荧光产物,易于定量。这种转化过程是乙氧基苯甲醚-O-脱乙基酶(EROD)检测法的基础,EROD检测法是一种广泛用于测量CYP1A1诱导和活性的方法。EROD检测法利用7-乙氧基苯甲醚,在毒理学中用于研究环境和化学暴露对解毒酶诱导的影响。此外,该检测法在生态毒理学领域也有重要作用,可用于监测野生动物中作为细胞色素P450酶诱导剂的环境污染物的存在。除了用于酶活性检测外,7-乙氧基苯甲醚还用于研究外源性化合物的代谢途径和这些途径的遗传调控。


7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) 参考文献

  1. 神经元一氧化氮合酶催化 7-ethoxyresorufin 的还原。  |  Jiang, HB. and Ichikawa, Y. 1999. Life Sci. 65: 1257-64. PMID: 10503941
  2. E-2-(4'-methoxybenzylidene)-1-benzosuberone 及一些相关查耳酮和环查耳酮类似物的 CYP1A 抑制作用研究。  |  Monostory, K., et al. 2003. Toxicology. 184: 203-10. PMID: 12499122
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  4. 细胞色素 P-450 底物 7-ethoxyresorufin 抑制硝基血管扩张剂和乙酰胆碱诱导的松弛和环 GMP 积累。  |  Bennett, BM., et al. 1992. Can J Physiol Pharmacol. 70: 1297-303. PMID: 1362924
  5. 多环芳烃诱导 C57BL/6J 小鼠肝脏细胞色素 P4501A1 和 1B1 的剂量反应研究。  |  Shimada, T., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 957-71. PMID: 14514444
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  7. 双甲脒对 MCF-7 人类乳腺癌细胞和未成熟雌鼠体内细胞色素 P450 依赖性单氧化酶和雌激素活性的影响。  |  Ueng, TH., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 1785-94. PMID: 15350676
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  10. 猪细胞色素 P450 1A2 的 Phe-125 和 Phe-226 通过关键的 CH/π 相互作用稳定黄曲霉毒素 B1 和 7-ethoxyresorufin 的结合。  |  Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
  11. 大鼠小肠微粒体和细胞中 7-乙氧基芦竹素和 7-乙氧基香豆素脱乙基酶的抑制剂。  |  Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
  12. 用于测量在 96 孔板上培养的完整人和大鼠肝细胞中细胞色素 P450IA1 和 P450IIB1 活性的微量测定法。  |  Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
  13. 兔主动脉的松弛反应:细胞色素 P450 抑制剂的影响。  |  Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

7-Ethoxyresorufin, 2 mg

sc-200606
2 mg
RMB1523.00

7-Ethoxyresorufin, 10 mg

sc-200606A
10 mg
RMB2990.00