Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 的分子结构
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053
查看产品引用文献(2)
应用:
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 是 CDK1/CDK5/CK1 活性抑制剂，同时对 GSK-3α/β 保持选择性
分子量:
435.5
分子式:
C23H27N7O•H2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Cdk/CKI 抑制剂 (R)-DRF053 是一种细胞渗透性 ATP 结合袋靶向 (R)-Roscovitine 衍生物，在抑制 CDK1/CDK5/CK1 活性方面比 Roscovitine 更有效，同时对 GSK-3α/β 保持选择性。(R)-DRF053的CDK/CDK1双重特异性很可能是它在抑制表达APP的N2A细胞产生β40方面的活性优于(R)-罗斯科维汀的原因。
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 参考文献
- CR8 是一种强效, 选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。 | Bettayeb, K., et al. 2008. Oncogene. 27: 5797-807. PMID: 18574471
- 萝藦碱衍生的细胞周期蛋白依赖性激酶和酪蛋白激酶 1 双特异性抑制剂。 | Oumata, N., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5229-42. PMID: 18698753
- 蛋白激酶 CK1 和 CK2 作为神经退行性疾病的新靶点。 | Perez, DI., et al. 2011. Med Res Rev. 31: 924-54. PMID: 20577972
- 蛋白激酶 CK1α 调节红细胞的存活。 | Zelenak, C., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 29: 171-80. PMID: 22415086
- 开发具有强效抗增殖特性的高选择性酪蛋白激酶 1δ/1ε (CK1δ/ε) 抑制剂。 | Bibian, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4374-80. PMID: 23787102
- 红细胞增多症的生理学和病理生理学。 | Lang, F., et al. 2012. Transfus Med Hemother. 39: 308-14. PMID: 23801921
- 通过 Ru3(CO)12 催化正金属化策略实现烯的元选择性 CAr-H 硝化反应 | Fan, Z., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8470-5. PMID: 27181121
- 抑制 Cdk5 可促进β细胞从导管祖细胞分化。 | Liu, KC., et al. 2018. Diabetes. 67: 58-70. PMID: 28986398
- AGE-RAGE Axis 通过氧化应激的产生，通过 Cyclin-Dependent Kinase 5-CD36 通路刺激氧化低密度脂蛋白摄入巨噬细胞。 | Yashima, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33291667
- 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 5-CD36 通路抑制巨噬细胞泡沫细胞的形成 | Terasaki, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34356896
抑制剂：
Casein Kinase, Cdc2, Cdk5, cyclin B, p35, 和 Ser/Thr Protein Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053, 5 mg | sc-221408 | 5 mg | RMB2358.00 |