Centaurin γ3 抑制因子

这种化学物质是一种已知的磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）抑制剂。Centaurin γ3是涉及PI3Ks的信号通路的一部分，LY294002可在功能上抑制Centaurin γ3，因为它可阻止PI3K介导的Centaurin γ3可能参与的下游靶点的激活。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。它与PI3K不可逆地结合，抑制其活性。由于Centaurin γ3与PI3K信号通路相关，因此，通过Wortmannin抑制PI3K，可以导致Centaurin γ3在所述通路中的作用受到功能抑制。

ML141是Cdc42 GTP酶的选择性抑制剂。鉴于Centaurin γ3具有GTP酶激活蛋白相关结构域，抑制Cdc42可以破坏GTP酶信号通路，并间接抑制Centaurin γ3在该通路中的功能。

SecinH3 以细胞合成蛋白为靶标，而细胞合成蛋白是 ADP 核糖基化因子的鸟嘌呤核苷酸交换因子。通过抑制这些交换因子，SecinH3 可以破坏由 ARF 介导的信号转导过程，而 Centaurin γ3 可能参与了这一过程，从而间接抑制了其功能。

这种化学物质是一种 Cdc42 GTPase 抑制剂，可阻断 Cdc42 与其效应物之间的结合。这样，ZCL278 就能通过破坏它可能参与的下游信号级联，间接抑制中原蛋白 γ3。

IPA-3选择性抑制PAK1，后者是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，可参与半人马γ3调节的通路。通过抑制PAK1，IPA-3可以破坏可能间接抑制半人马γ3功能的信号传导。

CASIN是一种Cdc42抑制剂，可破坏由Cdc42调节的肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞过程。由于半人马γ3参与细胞骨架组织，用CASIN抑制Cdc42会导致半人马γ3的功能抑制。

EHop-016抑制Rac1，从而影响肌动蛋白细胞骨架组织。由于Centaurin γ3与细胞骨架组织有关，EHop-016抑制Rac1会导致Centaurin γ3的功能受损。

托扎西替是一种Aurora激酶抑制剂。鉴于Centaurin γ3参与细胞分裂和有丝分裂，而Aurora激酶在其中发挥着关键作用，因此，通过托扎西替抑制这些激酶可以间接抑制Centaurin γ3在这些过程中的功能。

AZD8055是一种mTOR抑制剂，mTOR是一种参与PI3K/AKT信号传导的丝氨酸/苏氨酸激酶。Centaurin γ3是PI3K信号传导通路的一部分，因此AZD8055对mTOR的抑制作用可以间接抑制Centaurin γ3的功能。