Centaurin γ3 抑制因子

常见的半人马γ3抑制剂包括但不限于LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、ML 141 CAS 7 1203-35-5、SecinH3 CAS 853625-60-2和ZCL278 CAS 587841-73-4。

人头马素γ3的化学抑制剂可通过细胞信号通路中的各种机制发挥抑制作用。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）抑制剂，可有效抑制 PI3K 信号级联。由于Centaurin γ3与PI3K通路相关，这些抑制剂可阻止PI3K介导的下游靶点的激活，从而破坏Centaurin γ3的活性。同样，Cdc42 GTPase 的选择性抑制剂 ML141 和特异性阻断 Rac1 GTPase 的 NSC23766 也会干扰 Centaurin γ3 可能参与的 GTPase 信号通路，从而间接阻碍 Centaurin γ3 的功能。以细胞粘连素为靶标的 SecinH3 和 Cdc42 效体结合抑制剂 ZCL278 也会阻碍信号传导过程，从而导致 Centaurin γ3 在这些途径中的作用受到功能性抑制。

此外，IPA-3 还能选择性地抑制 PAK1（中原蛋白 γ3 可能调控的激酶），从而破坏中原蛋白 γ3 的间接信号机制。同样的原理也适用于 CASIN 和 EHop-016，它们分别抑制 Cdc42 和 Rac1，影响肌动蛋白细胞骨架组织和细胞过程，而 Centaurin γ3 与这些过程有牵连。因此，抑制这些 GTP 酶会导致中原蛋白 γ3 的功能紊乱。Aurora激酶抑制剂Tozasertib可干扰Centaurin γ3在细胞分裂和有丝分裂中的作用。此外，AZD8055 可抑制 PI3K/AKT 信号转导中的 mTOR，这可能会影响 Centaurin γ3 所处的通路，从而导致其受到抑制。最后，PDK1 的抑制剂 GSK2334470 会破坏 PI3K 通路，并通过抑制其信号通路上游的激酶来降低 Centaurin γ3 的活性。上述每种化学物质都能通过靶向中原蛋白γ3 相关途径中的特定蛋白质或酶，导致其功能受到抑制。