Cell Cycle Arresting Compounds

TCS PIM-1 4a 通过调节关键细胞周期调节剂的磷酸化状态，发挥细胞周期抑制化合物的作用。其独特的分子结构使其能够与特定激酶结合，抑制它们的活性，破坏细胞周期推进所必需的磷酸化级联。这种选择性抑制可使细胞停留在特定阶段，从而改变细胞周期的典型进展和动态。

D-erythro-MAPP 可与参与细胞周期进程的关键调控蛋白相互作用，从而发挥细胞周期抑制化合物的作用。通过与细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶形成稳定的复合物，D-赤藓-MAPP 能有效阻碍它们的活性，从而导致细胞周期转换的停止。这种化合物的特异性结合亲和力和动力学特性使其能够选择性地破坏正常的调节机制，从而对细胞增殖动态产生明显的影响。

Dabrafenib-D9 可选择性地抑制调节细胞周期检查点的特定激酶，是一种细胞周期抑制化合物。其独特的同位素标记提高了与靶蛋白相互作用的精确度，从而可以对反应动力学进行详细研究。通过调节与细胞增殖相关的信号通路，它能有效改变关键底物的磷酸化状态，从而破坏正常的细胞周期进程，促进细胞停滞。

嘌呤霉素通过模拟氨基酰-tRNA，抑制蛋白质的合成，从而使细胞周期停滞。这种干扰发生在核糖体水平，它会破坏肽键的形成，导致多肽链过早终止。由此产生的不完整蛋白质的积累会引发细胞应激反应，最终导致细胞周期停滞。其独特的机制强调了翻译控制在细胞增殖和存活中的关键作用。

5-乙炔基-2'-脱氧尿苷在复制过程中整合到 DNA 中，形成修饰核酸，从而起到阻止细胞周期的作用。这种整合破坏了正常的碱基配对，阻碍了 DNA 合成的进展。由此产生的复制压力会激活检查点途径，导致细胞周期延迟。它干扰核苷酸代谢的独特能力凸显了 DNA 合成与细胞调节之间错综复杂的平衡。

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine 通过抑制参与甲硫氨酸循环的关键酶，特别是影响 S-腺苷高半胱氨酸水解酶，从而作为一种细胞周期停滞化合物发挥作用。这种干扰导致 S-腺苷高半胱氨酸积累，进而损害对 DNA 和 RNA 合成至关重要的甲基化作用。由此导致的代谢失衡会引发细胞应激反应，在某些情况下有效阻止细胞周期的进展并启动子细胞凋亡。

托扎西替作为细胞周期阻滞剂，通过选择性地靶向和抑制参与细胞周期调节的特定激酶发挥作用。其独特的结合亲和力可破坏磷酸化级联反应，从而稳定细胞周期检查点。这种干扰会导致细胞周期依赖性激酶抑制剂的积累，最终导致G2/M期阻滞。该化合物的动力学特性使其能够精确调节细胞信号通路，从而提高其调节细胞增殖的功效。

LY293111是一种细胞周期阻滞剂，通过选择性抑制细胞增殖的关键信号通路发挥作用。其独特的分子结构有助于与特定蛋白靶标相互作用，从而破坏细胞周期调节因子的正常功能。这种化合物在调节细胞周期蛋白依赖性激酶的活性方面特别有效，可阻止从G1期到S期的过渡。此外，LY293111还能影响细胞应激反应，增强其对细胞周期动态的影响。

柴胡皂苷 D 通过调节控制细胞增殖的关键信号通路，起到细胞周期抑制化合物的作用。它与细胞周期中的各种蛋白质相互作用，导致有丝分裂进程中断。这种化合物能诱导调节蛋白的堆积，有效阻止从 G1 期向 S 期的过渡。其独特的结构特征促进了特定的分子相互作用，增强了其影响细胞周期动态和促进细胞衰老的能力。

Imperatorin是一种细胞周期阻滞剂，作用于特定的激酶和细胞周期蛋白，从而调节细胞分裂。其独特的结构使其能够选择性地与细胞周期检查点结合，尤其影响G2/M期转换。这种相互作用能够稳定细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，从而显著延缓细胞周期进程。此外，Imperatorin能够调节活性氧水平，进一步促进其在细胞周期调节中的作用。